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J-GLOBAL ID：201402216311091047   整理番号：14A0955202

代謝工学によるL-セリン産生Escherichia coli(大腸菌)の構築

Construction of an l-serine producing Escherichia coli via metabolic engineering

著者 (6件)： GU Pengfei (Shandong Univ., State Key Lab. of Microbial Technol., 250100, Jinan, People’s Republic of China) ,  YANG Fan (Shandong Univ., State Key Lab. of Microbial Technol., 250100, Jinan, People’s Republic of China) ,  SU Tianyuan (Shandong Univ., State Key Lab. of Microbial Technol., 250100, Jinan, People’s Republic of China) ,  LI Fangfang (Shandong Univ., State Key Lab. of Microbial Technol., 250100, Jinan, People’s Republic of China) ,  LI Yikui (Shandong Univ., State Key Lab. of Microbial Technol., 250100, Jinan, People’s Republic of China) ,  QI Qingsheng (Shandong Univ., State Key Lab. of Microbial Technol., 250100, Jinan, People’s Republic of China)
資料名： Journal of Industrial Microbiology & Biotechnology  (Journal of Industrial Microbiology & Biotechnology)
巻： 41  号： 9  ページ： 1443-1450  発行年： 2014年09月 
JST資料番号： E0005C  ISSN： 1367-5435  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： L-セリンは非必須アミノ酸であるが,細胞増殖のビルディングブロックとして重要な役割を果たす。現在,L-セリン産生は主として酵素的或いは細胞性変換に依存する。本稿では,グルコースからL-セリンを発酵的に産生することができる組換Escherichia coli(大腸菌)を構築した。L-セリンを蓄積するため,L-セリンデヒドラターゼをコード化するsdaA,イソクエン酸リアーゼ制御因子をコード化するiclR及び好気性呼吸コントロール蛋白質をコード化するarcAを,次々と除去した。回分発酵で,組換大腸菌系統YF-5は明らかなL-セリン蓄積を示したが,細胞増殖は不十分であった。細胞増殖を回復させるため,リンゴ酸シンターゼをコード化するaceBをノックアウトし,次に組換系統をserA^FR,serB及びserC遺伝子を過剰発現したプラスミドで形質転換した。その結果,系統YF-7は回分培養で4.5g/L及び流加培養で8.34g/LのL-セリンを産生した。Copyright 2014 Society for Industrial Microbiology and Biotechnology Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： 遺伝子操作 ,  生産 ,  *大腸菌 ,  発酵 ,  流加培養 ,  細胞増殖 ,  *アミノ酸 ,  脂肪族アミン ,  脂肪族アルコール ,  脂肪族カルボン酸 ,  アミノアルコール ,  ヒドロキシ酸 ,  回分発酵 ,  代謝工学 ,  *微生物
準シソーラス用語： 組換

分類 (2件)： 微生物代謝産物の生産  (FK03020A) ,  遺伝子操作  (EC02050B)

物質索引 (1件)： L-セリン

タイトルに関連する用語 (5件)： 代謝工学 ,  L-セリン ,  Escherichia ,  大腸菌 ,  構築