文献

J-GLOBAL ID：201402219361572436   整理番号：13A0524326

Escherichia coliにおけるリステリオリシンO(LLO)遺伝子の原核生物の発現および可溶性LLOタンパク質の分析

Prokaryotic Expression of Listeriolysin O(LLO) Gene in Escherichia coli and Analysis of Soluble LLO Protein

著者 (6件)： Du Lijuan (Coll. of Veterinary Medicine,Gansu Agricultural Univ., Lanzhou) ,  Li Kesheng (Medical and Biological Center,Gansu Acad. of Medical Sciences, Lanzhou) ,  Du Huifen (Medical and Biological Center,Gansu Acad. of Medical Sciences, Lanzhou) ,  Fu Baoquan (Satate Key Lab. of Animal Parasitology of Lanzhou Veterinary Res. Inst.,Chinese Acad. of Agricultural Sciences, Lanzhou) ,  Lian Xiaowen (Medical and Biological Center,Gansu Acad. of Medical Sciences, Lanzhou) ,  Hu Yonghao (Coll. of Veterinary Medicine,Gansu Agricultural Univ., Lanzhou)
資料名： Jilin Nongye Daxue Xuebao  (Jilin Nongye Daxue Xuebao)
巻： 34  号： 2  ページ： 189-193  発行年： 2012年 
JST資料番号： C2059A  ISSN： 1000-5684  CODEN： JNDXE8  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： hlyA遺伝子は,細胞内病原体Listeria monocytogenesによって分泌される主な毒性因子であった。本研究は,escherichia coli系によってhlyA遺伝子を発現した。特異的プライマーをhlyA遺伝子に基づいて設計し,標的遺伝子は細菌の沸騰を通してそのゲノムを用いたPCRで増幅した。HlyA遺伝子を,クローニングベクターpMD18-Tに挿入した。DNA塩基配列の確認後,hlyA遺伝子を発現ベクターpET-30aにサブクローニングし,組換えプラスミドpET-30a-hlyを作成した。PCRで増幅されるhlyA遺伝子は1600bpであり,組換えプラスミドpET-30a-hlyAの作成に成功した。E.Coli誘導はLLOを発現し,SDS-PAGEは産物の分析に用いた。結果は,発現タンパク質の分子量が60kDであったことを示す。可溶型および封入体の形で存在し,前者は優勢だった。結論。hlyA遺伝子およびリステリオリシンOタンパク質のListeria monocytogenesは,クローニングに成功し,精製したタンパク質を得た。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： *大腸菌 ,  外毒素 ,  溶血素 ,  遺伝子発現 ,  リステリア菌
準シソーラス用語： *リステリオリシンO

分類 (1件)： 遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (8件)： Escherichia ,  リステリオリシンO ,  遺伝子 ,  原核生物 ,  発現 ,  可溶性 ,  タンパク質 ,  分析