文献

J-GLOBAL ID：201402222411895542   整理番号：14A0954290

SHOX欠乏を伴う骨格奇形

Skeletal Deformity Associated with SHOX Deficiency

著者 (6件)： SEKI Atsuhito (Dep. of Orthopedic Surgery, National Center for Child Health and Dev., Tokyo, JPN) ,  JINNO Tomoko (Dep. of Molecular Endocrinology, National Res. Inst. for Child Health and Dev., Tokyo, JPN) ,  SUZUKI Erina (Dep. of Molecular Endocrinology, National Res. Inst. for Child Health and Dev., Tokyo, JPN) ,  TAKAYAMA Shinichiro (Dep. of Orthopedic Surgery, National Center for Child Health and Dev., Tokyo, JPN) ,  OGATA Tsutomu (Dep. of Pediatrics, Hamamatsu Univ. School of Medicine, Hamamatsu, JPN) ,  FUKAMI Maki (Dep. of Molecular Endocrinology, National Res. Inst. for Child Health and Dev., Tokyo, JPN)
資料名： Clinical Pediatric Endocrinology  (Clinical Pediatric Endocrinology)
巻： 23  号： 3  ページ： 65-72 (J-STAGE)  発行年： 2014年 
JST資料番号： L4217A  ISSN： 0918-5739  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： 日本 (JPN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： それぞれ,コーディング・エクソンの突然変異によるSHOXハプ...

シソーラス用語： *奇形 ,...
準シソーラス用語： Madelung変形 ,...

ログイン（無料）して見る     続きはJDreamIII（有料）にて  {{ this.onShowAbsJLink("http://jdream3.com/lp/jglobal/index.html?docNo=14A0954290&from=J-GLOBAL&jstjournalNo=L4217A") }}

分類 (3件)： 運動器系の基礎医学  (GG01020B) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  先天性疾患・奇形一般  (GD03010V)

引用文献 (37件)：

• 1. Clement-Jones, M, Schiller, S, Rao, E, Blaschke, RJ, Zuniga, A, Zeller, R, et al. The short stature homeobox gene SHOX is involved in skeletal abnormalities in Turner syndrome. Hum Mol Genet 2000;9: 695-702.
• 2. Rao, E, Weiss, B, Fukami, M, Rump, A, Niesler, B, Mertz, A, et al. Pseudoautosomal deletions encompassing a novel homeobox gene cause growth failure in idiopathic short stature and Turner syndrome. Nat Genet 1997;16: 54-63.
• 3. Shears, DJ, Vassal, HJ, Goodman, FR, Palmer, RW, Reardon, W, Superti-Furga, A, et al. Mutation and deletion of the pseudoautosomal gene SHOX cause Leri-Weill dyschondrosteosis. Nat Genet 1998;19: 70-3.
• 4. Belin, V, Cusin, V, Viot, G, Girlich, D, Toutain, A, Moncla, A, et al. SHOX mutations in dyschondrosteosis (Leri-Weill syndrome). Nat Genet 1998;19: 67-9.
• 5. Binder, G. Short stature due to SHOX deficiency: genotype, phenotype, and therapy. Horm Res Paediatr 2011;75: 81-9.

タイトルに関連する用語 (3件)： 欠乏 ,  骨格 ,  奇形