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J-GLOBAL ID：201402224554540071   整理番号：14A0985089

水性媒体中のアルコールのロジウム-オン-炭素で触媒された水素捕捉剤と酸化剤を含まない脱水素

Rhodium-on-carbon catalyzed hydrogen scavenger- and oxidant-free dehydrogenation of alcohols in aqueous media

著者 (7件)： SAWAMA Yoshinari (Gifu Pharmaceutical Univ., Gifu, JPN) ,  MORITA Kosuke (Gifu Pharmaceutical Univ., Gifu, JPN) ,  YAMADA Tsuyoshi (Gifu Pharmaceutical Univ., Gifu, JPN) ,  NAGATA Saori (Gifu Pharmaceutical Univ., Gifu, JPN) ,  YABE Yuki (Gifu Pharmaceutical Univ., Gifu, JPN) ,  MONGUCHI Yasunari (Gifu Pharmaceutical Univ., Gifu, JPN) ,  SAJIKI Hironao (Gifu Pharmaceutical Univ., Gifu, JPN)
資料名： Green Chemistry  (Green Chemistry)
巻： 16  号： 7  ページ： 3439-3443  発行年： 2014年07月 
JST資料番号： W2066A  ISSN： 1463-9262  CODEN： GRCHFJ  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 一級,二級アルコールを塩基性条件下,水中で脱水素化してそれぞれカルボン酸,ケトンを製する触媒反応を報告する。最適化探索の結果,アルゴン雰囲気下に10%ロジウム炭素20mol%を用い,塩基にはNa₂CO₃を使う条件が好適であった。本法によれば例えばビス4-クロロ-α-(4-クロロフェニル)ベンジルアルコールから収率89%で4,4′-ジクロロベンゾフェノンを,ベンジルアルコールから収率54%で安息香酸を得た。本法の溶媒依存性は顕著で,特にメタノールやジオキサン中では所期の反応はほとんど進行しない。またこのような不均一触媒系による水中での脱水素反応は,本法が初めての報告例である。

シソーラス用語： *アルコール ,  *ロジウム触媒 ,  *炭素 ,  *担持触媒 ,  *脱水素 ,  *カルボン酸 ,  *ケトン ,  炭酸ナトリウム ,  触媒活性 ,  溶媒効果 ,  触媒反応 ,  不均一系反応 ,  芳香族化合物 ,  第二アルコール ,  芳香族炭化水素 ,  芳香族ケトン ,  芳香族カルボン酸 ,  不均一系触媒反応
準シソーラス用語： 不均一触媒反応

分類 (2件)： 酸化,還元  (CF02060T) ,  貴金属触媒  (CB06122I)

物質索引 (7件)： 4,4′-ジクロロベンゾフェノン ,  ジフェニルメタノール ,  ジフェニルメタン ,  ビス(4-クロロフェニル)メタノール ,  ベンジルアルコール ,  ベンゾフェノン ,  安息香酸

タイトルに関連する用語 (9件)： 水性媒体 ,  アルコール ,  ロジウム ,  炭素 ,  触媒 ,  水素 ,  捕捉剤 ,  酸化剤 ,  脱水素