文献

J-GLOBAL ID：201402227174829736   整理番号：13A1211725

白血病U937細胞のhPer3遺伝子発現に関するデシタビンとバルプロ酸の相乗効果

Synergistic effect of decitabine and valproic acid on hPer3 gene expression in leukemia U937 cells

著者 (5件)： Wang Yekai (Zhoushan Hospital, Zhejiang, Zhoushan) ,  Zhou Jihang (Zhoushan Hospital, Zhejiang, Zhoushan) ,  Li Yiwei (Zhoushan Hospital, Zhejiang, Zhoushan) ,  Zhou Shiquan (Zhoushan Hospital, Zhejiang, Zhoushan) ,  Zeng Fang (Zhoushan Hospital, Zhejiang, Zhoushan)
資料名： Zhongguo Linchuang Yaolixue Zazhi  (Zhongguo Linchuang Yaolixue Zazhi)
巻： 28  号： 5  ページ： 349-351,364  発行年： 2012年 
JST資料番号： C2275A  ISSN： 1001-6821  CODEN： ZLYZE9  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： [目的]白血病U937細胞で人間のperiod3(hPer3)遺伝子発現に関してデシタビン(DCA)とバルプロ酸(VPA)の相乗効果を調査する。[方法]群は,以下の通りに設定された:群A(対照群);群BとC(DCA 1,4 μmol L^(-1));群D(VPA 2 mmol L^(-1));群EとF(DCA 1,44 μmol L^(-1)+VPA 2,2 mmol L^(-1))。細胞は,薬によって48時間治療された。それから抑制率,アポプトーシス率,hPer3遺伝子のプロモーター・メチル化状態,hPer3 mRNAが,MTT,アネキシンV/PI,MSPCRとqRT-PCRによって検出された。[結果]群EとFにおけるhPer3 mRNA,抑制率,アポプトーシス率,CD117 MFI,CD14発現は,それらの対応する濃度単一薬群(P<0.01)より有意に高かった(またはより低かった)。[結論]DCAとVPAの組合せの強化された抗白血病活性があった。DCAとVPAの組合せは,hPer3遺伝子の発現を誘発することができた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： U937細胞 ,  *白血病 ,  *腫瘍細胞 ,  *時計遺伝子 ,  *遺伝子発現 ,  抗痙攣薬 ,  相乗作用 ,  *アポトーシス ,  メチル化 ,  バイオアッセイ ,  アネキシン ,  PCR法 ,  RT-PCR法 ,  CD抗原 ,  CD14抗原 ,  *日周期 ,  *併用効果 ,  脂肪酸
準シソーラス用語： *Per3遺伝子 ,  Period遺伝子 ,  プロモーターメチル化 ,  MTTアッセイ ,  アネキシンV ,  半定量的RT-PCR ,  CD117抗原

分類 (3件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  動物生理一般  (EJ02010E) ,  抗てんかん薬・抗けいれん薬の基礎研究  (GW03060D)

物質索引 (2件)： デシタビン ,  バルプロ酸

タイトルに関連する用語 (6件)： 白血病 ,  U937細胞 ,  遺伝子発現 ,  デシタビン ,  バルプロ酸 ,  相乗効果