T細胞のDcR3遺伝子発現に関するHTLV-1 Taxタンパク質の影響

Lue Zhuangwei; Niu Zhiguo; Chen Liyuan; Wang Jinheng; Chen Lin; Wang Hui

文献

J-GLOBAL ID：201402228809556509 整理番号：13A0314125

T細胞のDcR3遺伝子発現に関するHTLV-1 Taxタンパク質の影響

The effect of HTLV-1 Tax protein on the DcR3 gene expression in T cells

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資料名：
巻： 31 号： 9 ページ： 803-807 発行年： 2011年
JST資料番号： C2322A ISSN： 0254-5101 CODEN： ZWMZDP 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：中国 (CHN) 言語：中国語 (ZH)

[目的]T細胞におけるDcR3遺伝子発現に関してHTLV-1(ヒトT細胞白血病ウイルス1型) Taxタンパク質の影響を調査する。[方法]DcR3(-1010 bp~+114 bp)ルシフェラーゼレポーター遺伝子の構造;MT2,TaxPとJurkat E6-1細胞は,製造業者の指導に従ってリポソームを使用しているDcR3ルシフェラーゼレポーター遺伝子(pGL3-DcR3-luc)でトランスフェクションした。対照群の場合,pGL3-基礎は,それぞれ置き換えた。培養の48時間後に,ルシフェラーゼ活性は,ルシフェラーゼ分析システムで測定された;ジャーカット細胞はリポソームを用いたpCMV-Tax-Bamでトランスフェクションした。全RNAは培養の48時間後に細胞から抽出された。逆転写は,標準プロトコルを使用して実行された。プライマーDcR3とβ-アクチンによるリアルタイムPCRは,実行された;DcR3タンパク質の発現は,MT2,TaxPとジャーカット細胞で流動細胞計測法によって検出された。[結果]DcR3ルシフェラーゼレポーター遺伝子の構造は,正しく同一化した;ルシフェラーゼ活性の検出は,MT2細胞の実験群のルシフェラーゼ活性が(32.07±12.43)倍増加し,そのうちTaxP細胞では,(13.27±4.04)倍増加することを示した。ジャーカット細胞の実験群のルシフェラーゼ活性は(1.26±0.49)倍増加した。それぞれジャーカット細胞で実験群の相対的なルシフェラーゼ活性と比較すると,MT2細胞とTaxP細胞における実験群の相対的なルシフェラーゼ活性について統計的な有意性がある(P<0.01);リアルタイムPCRの結果は,実験群におけるDcR3 mRNAのレベルが対照群(P<0.05)と比較すると,より高いことを示した;FCMの結果は,MT2でDcR3タンパク質の発現を示す。TaxP細胞は,ジャーカット細胞(P<0.05)より高い。[結論]Taxタンパク質は,T細胞のDcR3遺伝子の発現を促進できる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

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遺伝子発現 , ウイルス感染の生理と病原性

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