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J-GLOBAL ID：201402229662436240   整理番号：13A1725198

メソスルフロンメチルの合成

Synthesis of Mesosulfuron-methyl

著者 (6件)： Ma Changpeng (School of Materials Sci. and Engineering,Southwest Univ. of Sci. and Technol., Sichuan, Mianyang) ,  Han Bangyou (Jiangsu Kuaida Agrichemical Co.,Ltd., Jiangsu, Nantong) ,  Qian Shengli (Jiangsu Kuaida Agrichemical Co.,Ltd., Jiangsu, Nantong) ,  Li Meifang (Jiangsu Kuaida Agrichemical Co.,Ltd., Jiangsu, Nantong) ,  Kai Yongmao (School of Materials Sci. and Engineering,Southwest Univ. of Sci. and Technol., Sichuan, Mianyang) ,  Li Hongbo (School of Materials Sci. and Engineering,Southwest Univ. of Sci. and Technol., Sichuan, Mianyang)
資料名： Jingxi Huagong  (Jingxi Huagong)
巻： 30  号： 3  ページ： 353-356  発行年： 2013年 
JST資料番号： W1078A  ISSN： 1003-5214  CODEN： JIHUFJ  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 本報で,2-メトキシカルボニル-5-メチルスルフォニルアミノメチルベンゼンスルホンアミド(VI)の重要中間体を,p-トルニトリルから出発して,クロロスルフォン化-アミノ化,酸化,還元,メチルスルフォニル化,及び,アルコーリシス経由で合成した。次に,VIと,4,6-ジメトキシ-2-(フェノキシカルボニル)アミノピリミジンから,メソスルフォン-メチル(VII)の目標製品を得た。6階段の総合収率は,33.3%であった。目標製品と中間体の構造を,IR,1H NMR,及び,MSにより決定した。参照した合成プロセスと比べて,この合成経路は,費用対効果,単純な操作,及び,多収率,により特性付けられ,産業応用のより明るい見通を提供する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： *合成 ,  中間体 ,  収率 ,  酸化 ,  還元 ,  アルコーリシス
準シソーラス用語： *メソスルフロンメチル

分類 (1件)： 化学工業一般  (YA01010Q)

物質索引 (1件)： p-トルニトリル