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J-GLOBAL ID：201402230855282027   整理番号：14A0546426

いくつかの非ペプチドに基づくカスパーゼ-3阻害薬に関するファーマコホアモデリングおよび結合研究

Pharmacophore Modeling and Docking Studies on Some Nonpeptide-Based Caspase-3 Inhibitors

著者 (3件)： SHARMA Simant (Dr. Harisingh Gour Univ., Pradesh, IND) ,  BASU Arijit (Birla Inst. of Technol., Jharkhand, IND) ,  AGRAWAL R. K. (Dr. Harisingh Gour Univ., Pradesh, IND)
資料名： BioMed Research International (Web)  (BioMed Research International (Web))
巻： 2013  号： Computational Biology  ページ： 306081 (WEB ONLY)  発行年： 2013年 
JST資料番号： U7008A  ISSN： 2314-6133  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 神経変性疾患はカスパーゼ-3として知られている蛋白質分解酵素により生じる過剰なアポトーシスの主な結果である。従って,カスパーゼ-3阻害薬は神経変性疾患のための有効な治療法になってきている。PHASE 3.0を用いることにより,カスパーゼ-3阻害薬(ピロロ[3,4-C]キノリン-1,3-ダイオーメ)のいくつかの合成的派生物に関してのファーマコホアモデリングを実施した。その結果,生物活性に対して責任を持つ可能性がある通常のファーマコホア仮説AAHRR.6が得られた。それらは,キノリン核の中に主にある2種類の芳香環R(R),1種類の疎水性(H)群(CH₃),2種類の受容器(A)群(-C=O)である。有効な仮説を同定した後で,PLSアルゴリズムを応用した原子に基づく3D-QSARモデルの開発も行った。ここで開発されたモデルは,統計的にロバスト性を持っていた(q²=0.53;pred_r²=0.80)。さらに,分子結合研究を行い,得られた結果の交差検証を行い,その分子認識プロセスに対するより深い洞察を得た。ここで開発したモデルは,この特別なターゲットのための将来の仮想スクリーニングやドラッグデザインに対する問合せツールとして役立つと思われる。(翻訳著者抄録)

シソーラス用語： *カスパーゼ ,  分子モデル ,  予測モデル ,  基 ,  *薬理作用 ,  プロテイナーゼ ,  薬物 ,  *交差検証法 ,  計算機アルゴリズム ,  ロバスト性 ,  結合次数 ,  分子認識 ,  ドラッグデザイン
準シソーラス用語： *カスパーゼ3 ,  ファーマコホア ,  *ファーマコホアモデル ,  阻害薬 ,  蛋白質分解酵素 ,  分子結合指数

分類 (3件)： 酵素一般  (EB09010D) ,  薬理学一般  (GW01000B) ,  数値計算  (JE02000J)

タイトルに関連する用語 (6件)： ペプチド ,  カスパーゼ ,  阻害薬 ,  ファーマコホア ,  モデリング ,  研究