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J-GLOBAL ID:201402232223820735   整理番号:14A0685481

脳卒中のBMSCとナイアスパン併用治療は,糖尿病ラットにおける白質リモデリングとシナプス蛋白質発現を増強する

Combination BMSC and Niaspan Treatment of Stroke Enhances White Matter Remodeling and Synaptic Protein Expression in Diabetic Rats
著者 (11件):
資料名:
巻: 14  号: 11  ページ: 22221-22232 (WEB ONLY)  発行年: 2013年11月 
JST資料番号: U7038A  ISSN: 1422-0067  CODEN: IJMCFK  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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目的:白質リモデリングは,脳卒中後の神経学的回復に重要な役割を果たしている。骨髄間質細胞(BMSC)と高密度リポ蛋白質(HDL)を増加するナイアスパンは,それぞれが糖尿病ラットの脳卒中後の神経修復に作用し,白質リモデリングを促進する。本研究では,ナイアスパンとBMSCの併用が,糖尿病ラットの虚血性脳内の白質リモデリング増強を誘導するかどうか検証した。研究設計と方法:1型糖尿病(T1DM)ラットを一過性の中大脳動脈閉塞(MCAo)にさせて,MCAo後の14日間にわたり,BMSC,ナイアスパン,BMSC+ナイアスパン併用の有無で治療した。白質リモデリングおよびシナプス蛋白質の発現については免疫染色を行った。結果:BMSC単独療法は,T1DM対照ラットと比較してシナプス蛋白質NG2およびCNPアーゼ発現を調節しなかった。BMSC+ナイアスパン併用処理もナイアスパン単剤療法もT1DM対照と比較し,大幅にNG2およびCNPアーゼ発現を増加させた。BMSC+ナイアスパン併用,BMSC単独療法およびナイアスパン単剤治療群はすべて虚血性脳内のBS,LFB,シナプトフィジンおよびSMI-31発現がT1DM-MCAoの対照と比較して増加した。また,併用治療はBMSC単独療法に比べてLFB,SMI-31,およびシナプトフィジン発現を大幅に増強した。結論:T1DMラットでのBMSCとナイアスパンを用いた脳卒中の併用療法は,白質のリモデリングが増加し,付加的にT1DMラットにおける脳卒中後のBMSC単独療法に誘導されるミエリン形成とシナプス可塑性を向上させる(翻訳著者抄録)
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分類 (2件):
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代謝異常・栄養性疾患一般  ,  循環系の基礎医学 
物質索引 (1件):
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