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J-GLOBAL ID:201402232255609289   整理番号:13A1209244

カモCYP7alpha1遺伝子の相補DNAクローン化,シーケンス分析と組織発現

cDNA Cloning,Sequence Analysis and Tissue Expression of Duck CYP7_α1 Gene
著者 (10件):
資料名:
巻: 43  号:ページ: 887-893  発行年: 2012年 
JST資料番号: C2231A  ISSN: 0366-6964  CODEN: CMHPAI  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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この研究を,カモCYP7alpha1遺伝子のシーケンスを得て,分析して,そしてカモの異なる組織でCYP7alpha1メッセンジャーRNAの発現を明らかにするために行った。他種メッセンジャーRNAシーケンスに基づいて,カモのCYP7α1遺伝子の相補DNAを,RACE-PCRを用いてうまく拡大した。カモCYP7α1遺伝子の構造と機能を,バイオ情報科学方法によって分析した。カモCYP7α1遺伝子のメッセンジャーRNA多量を,10の組織でテストした。結果は,カモCYP7alpha1遺伝子の相補DNAが,長さにおける読み取り枠(ORF)1 539 bp(114-1 652 bp)による,長さにおける2 351のヌクレオチドであり,そして512のアミノ酸をコード化することを示した。カモCYP7alpha1のアミノ酸相同は,それぞれ,ガチョウ,チキン,人間,ブタ,ウサギ,ネズミ,マウスと牛のそれに匹敵している97.5%,92.8%,67.3%,66.5%,65.7%,65.5%,65.5%と65.1%であった。カモのCYP7α1アミノ酸配列順序は,P450領域を含んだ。カモCYP7α1遺伝子のメッセンジャーRNA発現レベルは肝臓で高くて,他の9つの組織で見つけられなかった,カモCYP7α1遺伝子のメッセンジャーRNA発現は組織特異的だった。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST
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分類 (6件):
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獣医学一般  ,  家禽一般  ,  遺伝学研究法  ,  遺伝子の構造と化学  ,  遺伝子の複製  ,  遺伝子発現 
タイトルに関連する用語 (4件):
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