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J-GLOBAL ID：201402232877910415   整理番号：13A0587816

変換成長因子ベータ1の鼻内部への送りはてんかん重責状態の後,神経保護に対して海馬(うみば)の被害である。

Intranasal delivery of transforming growth factor-beta1 is neuroprotective against hippocampal damage after status epilepticus

著者 (3件)： Li Liangyong (Dep. of Neurology,the First Affiliated Hospital of Anhui Univ. of Traditional Chinese Medicine, Hefei) ,  Li Jialin ,  Xie Chenjuan (Dep. of Neurology,the First Affiliated Hospital of Anhui Univ. of Traditional Chinese Medicine, Hefei)
資料名： Zhongfeng yu Shenjingjibing Zazhi  (Zhongfeng yu Shenjingjibing Zazhi)
巻： 29  号： 2  ページ： 109-112  発行年： 2012年 
JST資料番号： C2348A  ISSN： 1003-2754  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目標は鼻抗内の変換成長因子ベータ1(TGFβ1)に対してリチウム・ピロカルピンが誘発されたてんかん重責状態(SE)の後の海馬の被害に可能性がある神経保護の役割を調べたり,基底機構を探検したりすることだ。60法のSprague-Dawley(SD)ラットはやたらにTGFグループ・Piloグループ・コントロールグループに入った。リチウム・ピロカルピンが誘発されたSEはSE型だった。ターミナルデオキシヌクレオチジルトランスフェラーゼの執り成したdUTP nick end labeling(TUNEL)法は海馬にその場アポトシースを定めるため,付けた。次に,フルオロジェイドB(FJB)の染色は各グループによるラット海馬のニュウロン退化にあるダイナミック変化を視覚化するに使う。免疫組織化学は海馬ニュウロンにあるカスパーゼ3の表現を見つけるように行われた。TGFグループにある鼻抗内のTGFβ1の結果は有意的にpiloグループよりFJB,TUNEL,カスパーゼ3の陽性細胞の数を下げ,それは24時間(P<0.05)の48時間(P<0.05)の72時間(P<0.01)である。結論は変換成長因子ベータ1の鼻内部への送りは有意的にニュウロン退化とラット海馬にあるアポトシース死後のSE,それに可能性がある神経保護の効果を減ることができる。あの神経保護の基底機構は統制すること下で,カスパーゼ3の表現と関係があると思える。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： *TGFβ ,  *てんかん ,  *保護作用 ,  *薬理作用 ,  *海馬 ,  コリン作動薬 ,  ヌクレオチジルトランスフェラーゼ ,  鼻腔内投与 ,  TUNEL法 ,  ラット ,  *ニューロン ,  可視化 ,  *免疫組織化学 ,  カスパーゼ ,  アポトーシス ,  病態モデル ,  窒素複素環化合物 ,  ラクトン ,  イミダゾールアルカロイド
準シソーラス用語： *TGFβ1 ,  カスパーゼ3 ,  ターミナルデオキシヌクレオチジルトランスフェラーゼ ,  *てんかん重積状態 ,  *海馬ニューロン ,  *神経保護作用

分類 (2件)： 神経の基礎医学  (GN01020W) ,  ホルモン・サイトカイン・生理活性ペプチド一般  (EB08010W)

物質索引 (1件)： ピロカルピン

タイトルに関連する用語 (8件)： 成長因子 ,  鼻 ,  送り ,  てんかん ,  神経 ,  海馬 ,  うみ ,  被害