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J-GLOBAL ID:201402235696970296   整理番号:13A1220096

白血病細胞系KG1からの構造物Mxi1突然変異遺伝子発現ベクター

Construct Mxi1 Mutation Gene Expression Vector from Leukemia Cell Line KG1
著者 (9件):
資料名:
巻: 43  号:ページ: 498-502  発行年: 2012年 
JST資料番号: C2598A  ISSN: 1672-173X  CODEN: SDXYAY  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:最大相互作用しているタンパク質1(Mxi1)のための真核生物発現ベクターを造ること。方法:胎児のリンパ球とKG1細胞から得られるMxi1遺伝子の全長cDNAを,pDs-red2-N1/Mxi1(ワイルド/突然変異型)を生成するために,それぞれプラスミドpDs-red2-N1に挿入した。そして,組換えベクターはliposomeを経てコス-7細胞にトランスフェクションした。48時間ポスト・トランスフェクション,Mxi1遺伝子のmRNAを,RT-PCRによって検出した,そして,Mxi1タンパク質発現をコス-7細胞で流動細胞計測法と蛍光顕微鏡で検出した。結果:Mxi1の真核生物発現ベクターを,造って,うまく真核生物細胞にトランスフェクションさせた。トランスフェクションするコス-7細胞における赤い蛍光タンパク質の発現を,Mxi1の発現を意味した蛍光顕微鏡の下で観察した。ワイルドと突然変異型の両方の核酸を導入する効率は,トランスフェクションしたあと,3日で高レベルにあった。そして,それは6日目まで続いた。トランスフェクションするコス-7から抽出される全RNAを増幅したRT-PCRは,Mxi1遺伝子の増加したmRNAレベルを見つけることができた。結論:我々は,Mxi1遺伝子のための真核細胞発現ベクターをうまく造った;リポソームを経てベクターでトランスフェクションするコス-7細胞は,Mxi1タンパク質を発現することができた。これらは,Myc遺伝子調節の更なる研究に役立つことがありえた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST
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分類 (3件):
分類
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腫ようの化学・生化学・病理学  ,  血液の腫よう  ,  分子遺伝学一般 
タイトルに関連する用語 (3件):
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