マルファン症候群:口腔-頭蓋顔面領域の臨床的兆候,フィブリリンと弾性細胞外マイクロ線維の生物生理的役割およびフィブリリン遺伝子の疾患コントロール

NISHIKAWA Tetsunari; YAMAMOTO Toshiro; HONJO Ken-ichi; ICHIOKA Hiroaki; YAMAMOTO Kenta; KANAMURA Narisato; KATO Hirohito; WATO Masahiro; KUBO Toshikazu; MORI Masahiko; TANAKA Akio

文献

J-GLOBAL ID：201402236016836066 整理番号：14A0821371

マルファン症候群:口腔-頭蓋顔面領域の臨床的兆候,フィブリリンと弾性細胞外マイクロ線維の生物生理的役割およびフィブリリン遺伝子の疾患コントロール

Marfan’s syndrome: Clinical manifestations in the oral-craniofacial area, biophysiological roles of fibrillins and elastic extracellular microfibers, and disease control of the fibrillin gene

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資料名：
巻： 25 号： 4 ページ： 374-388 発行年： 2013年10月
JST資料番号： W2418A ISSN： 2212-5558 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：文献レビュー発行国：イギリス (GBR) 言語：英語 (EN)

マルファン症候群(MS)は,細胞外空間に分布する,エラスチン...

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運動器系の基礎医学 , 分子遺伝学一般

引用文献 (137件)：

Marfan AB. Un cas de déformation congénitale des quatre membres, plus prononcée aux extrémités charactérisée par l'allongement des os avec un certain degré d'amincissement. Bull Mém Soc Méd Hôp Paris 1896;13:220-6.
Achard C. Arachnodactyly. Bull Mém Soc Méd Hôp Paris 1902;19: 834-40.
Salle V. Über einen Fall von angeborener abnormen Grösse der Extremitaeten mit einem an Akromegalie erinnerden Symptomenkomplex. Jahrb Kinderh 1912;75:540-50.
Bade, Spirgimn E. Oral manifestations of Marfan's syndrome. Oral Surg Oral Med Oral Pathol 1965;19:757-70.
Duperie R, Dubourg E, Guenard F. Sur un cas de dolichostenomelie (arachnodactylie). J Méd Bordeaux 1921;92:43-4.

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