GPC1はすい臓癌細胞増殖の阻害においてmiR-182-5pよりむしろmiR-96-5pにより制御される

LI Chunlong; DU Xuefei; TAI Sheng; ZHONG Xiangyu; WANG Zhidong; HU Zhanliang; ZHANG Lei; KANG Pengcheng; JI Daolin; JIANG Xingming; ZHOU Qingxin; WAN Ming; JIANG Guixing; CUI Yunfu

文献

J-GLOBAL ID：201402237831978033 整理番号：14A0944444

GPC1はすい臓癌細胞増殖の阻害においてmiR-182-5pよりむしろmiR-96-5pにより制御される

GPC1 Regulated by miR-96-5p, Rather than miR-182-5p, in Inhibition of Pancreatic Carcinoma Cell Proliferation

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資料名：
巻： 15 号： 4 ページ： 6314-6327 (WEB ONLY) 発行年： 2014年04月
JST資料番号： U7038A ISSN： 1422-0067 CODEN： IJMCFK 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：スイス (CHE) 言語：英語 (EN)

すい臓癌(PC)におけるmiR-96-5p/-182-5pとGPC1間の関係を解明するために,集団調査およびin vitro研究を実施した。すい臓癌患者38例について,miR-96-5p/-182-5p,GPC1の発現,PC組織における異なるmiR-96-5p/-182-5p発現レベルの患者の生存期間について測定し,比較した。In vitro研究において,2種類のmiRNAの模倣物/阻害剤をトランスフェクトした細胞における細胞増殖,細胞周期およびアポトーシスについて調査し,二重ルシフェラーゼアッセイによりGPC1の影響を評価した。経過観察研究では,miR-96-5p/-182-5pはPC組織においてより低い/より高い発現を示し,miR-96-5p/-182-5pのより低い/より高いレベルの患者は深刻な病状を示し生存期間が短いことが示された。In vitro研究において,miR-96-5p/-182-5pの発現は細胞において異なることが示された。miR-96-5pの模倣物/阻害剤をトランスフェクトした細胞の増殖はPanc-1/BxPC-3細胞においてより低い/より高い特徴を示した;miR-182-5pの模倣物/阻害剤をトランスフェクトした場合の細胞増殖はAsPC-1/Panc-1細胞においてより高い/より低い特徴を示した。細胞周期の研究において,miR-96-5p模倣物をトランスフェクトしたPanc-1細胞はG0/G1期で停止し,miR-96-5p阻害剤をトランスフェクトしたBxPC-3細胞はG0/G1期で著しい減少を示した;miR-182-5p模倣物をトランスフェクトしたAsPC-1はS期停止を示し;miR-182-5p阻害剤をトランスフェクトしたPanc-1細胞はS期の減少を示した。MiR-96-5p模倣物はPanc-1細胞におけるアポトーシス率を増加させ,miR-96-5p阻害剤はBxPC-3細胞におけるアポトーシス率を減少させた。二重ルシフェラーゼアッセイによりGPC1はmiR-182-5pではなくmiR-96-5pにより制御されることが示された。本検討により,miR-96-5p/-182-5pはPCの良好なマーカーとなりえ,miR-182-5pよりむしろmiR-96-5pはPC細胞の増殖を抑制するためにGPC1を阻害することが示された。(翻訳著者抄録)

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生物学的機能 , 細胞生理一般 , 腫ようの化学・生化学・病理学

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