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J-GLOBAL ID：201402240630492524   整理番号：13A0609589

ラットにおける潰瘍性大腸炎に関する新しいChang-an-kangの機序

Mechanisms of new Chang-an-kang on ulcerative colitis in rat

著者 (6件)： Yu Haishi (School of Traditional Chinese Medicine,Beijing Univ. of TCM, Beijing) ,  Chen Hao (School of Traditional Chinese Medicine,Beijing Univ. of TCM, Beijing) ,  Hong Ying (School of Traditional Chinese Medicine,Beijing Univ. of TCM, Beijing) ,  Wang Yurong (School of Traditional Chinese Medicine,Beijing Univ. of TCM, Beijing) ,  Hao Yingzhi (School of Traditional Chinese Medicine,Beijing Univ. of TCM, Beijing) ,  Li Yangyang (School of Traditional Chinese Medicine,Beijing Univ. of TCM, Beijing)
資料名： Zhongguo Yaolixue Tongbao  (Zhongguo Yaolixue Tongbao)
巻： 28  号： 2  ページ： 282-285  発行年： 2012年 
JST資料番号： C2291A  ISSN： 1001-1978  CODEN： ZYTOE8  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:経口投与の可能性がある機序および新しいChang-an-kangの結腸に特有のドラッグデリバリーを評価するために誘導可能な一酸化窒素シンターゼ(iNOS)活性,一酸化窒素(NO)レベル,インターロイキン-8(IL-8)レベルおよび結腸組織のc-Jun発現を観察する。方法:トリニトロベンゼン・スルホン酸(TNBS)/エタノールにより誘発する潰瘍性大腸炎(UC)ラット・モデルは準備して,モデルラットは8つの群にランダムに分けた:モデル対照群,スルファサラジン錠剤(SASP)群)1.12,0.56,0.28gkg^(-1)経口投与群,そして,1.12,0.56,0.28g kg^(-1)結腸-特定薬剤の配送群。ラットは連続して7日間24時間のモデリングの後投与して,9日目に,iNOS活性,NOレベル,IL-8レベルとc-Jun発現は検出した。結果:iNOS活性,レベルでない,IL-8レベルおよび正常群ならびにモデル群間のc-Jun発現は有意に増加した。新しいChang-an-kangの経口投与および結腸に特有のドラッグデリバリーはiNOS活性,NOレベル,IL-8レベルおよびc-Jun発現を減少して,結腸に特有のドラッグデリバリーは経口投与より良好だった。結論:新しいChang-an-kangの経口投与と結腸に特有のドラッグデリバリーは,iNOS,NO,IL-8生成およびc-Jun活性化により,炎症を阻害することを通して治療的役割を演奏する可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： ラット ,  ドラッグデリバリーシステム ,  *潰瘍性大腸炎 ,  病態モデル ,  結腸 ,  消炎作用 ,  作用機序 ,  一酸化窒素シンターゼ ,  JNK MAPキナーゼ ,  インターロイキン8 ,  *消化器作用薬 ,  *漢方製剤 ,  スルホン酸 ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族カルボン酸 ,  アゾ化合物 ,  スルホンアミド ,  フェノール類 ,  ヒドロキシ酸
準シソーラス用語： *Chang-an-kang ,  c-junキナーゼ3 ,  iNOS

分類 (1件)： 生薬の薬理の基礎研究  (GX06020J)

物質索引 (1件)： スルファサラジン

タイトルに関連する用語 (2件)： ラット ,  潰瘍性大腸炎