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J-GLOBAL ID：201402240671347547   整理番号：14A1041880

制御可能薬物放出のための水溶性ピラー[6]アレーンとSAINT錯体生成に基づくマルチ刺激応答性超分子ベシクル

Multistimuli-Responsive Supramolecular Vesicles Based on Water-Soluble Pillar[6]arene and SAINT Complexation for Controllable Drug Release

著者 (9件)： CAO Yu (Nanjing Univ., Nanjing, CHN) ,  HU Xiao-Yu (Nanjing Univ., Nanjing, CHN) ,  LI Yan (Southeast Univ., Nanjing, CHN) ,  ZOU Xiaochun (Nanjing Univ., Nanjing, CHN) ,  ZOU Xiaochun (Nanjing Univ. Aeronautics and Astronautics, Nanjing, CHN) ,  XIONG Shuhan (Nanjing Univ., Nanjing, CHN) ,  LIN Chen (Nanjing Univ., Nanjing, CHN) ,  SHEN Ying-Zhong (Nanjing Univ. Aeronautics and Astronautics, Nanjing, CHN) ,  WANG Leyong (Nanjing Univ., Nanjing, CHN)
資料名： Journal of the American Chemical Society  (Journal of the American Chemical Society)
巻： 136  号： 30  ページ： 10762-10769  発行年： 2014年07月30日 
JST資料番号： C0254A  ISSN： 0002-7863  CODEN： JACSAT  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本研究では,水溶性ピラー[6]アレーンとSAINT分子の錯体生成に基づく超分子バイナリーベシクルを構築した。同ベシクルはpH,カルシウム,熱応答性を示した。これらの超分子ベシクルはモデル化合物であるカルセインを効率的にカプセル封入し,酸性条件ではベシクル構造が破壊され,またカルシウム添加ではベシクル融合とその後の構造破壊により,同化合物が放出された。抗癌剤であるドキソルビシンも効率良くカプセル封入され,同様に,pHやカルシウムで放出された。ドキソルビシン負荷超分子ベシクルは遊離ドキソルビシンと同等の癌細胞に対する治療効果を示し,正常細胞への損傷効果が低下していた。以上の結果は,本ベシクル系が制御ドラッグデリバリーに有用である可能性を示す。本ベシクルは約3μmの巨大ベシクルとしても調製可能だった。

シソーラス用語： *薬物放出 ,  自己整合 ,  *超分子 ,  ベシクル ,  錯体生成 ,  アントラサイクリン系抗生物質 ,  カプセル封じ ,  *ドラッグデリバリーシステム ,  徐放性製剤 ,  ラクトン ,  スピロ化合物 ,  フェノール類 ,  芳香族縮合化合物 ,  アミノアルコール ,  アミノカルボン酸 ,  第三アミン ,  アミノ糖 ,  キノン ,  配糖体 ,  多価フェノール ,  デオキシ糖 ,  ピラノシド ,  フェノールエーテル ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール ,  剤形 ,  SAINT【自己整合】 ,  抗腫瘍薬 ,  薬物 ,  抗腫瘍抗生物質 ,  大環状化合物
準シソーラス用語： SAINT

分類 (1件)： 生物薬剤学(基礎)  (GY01021U)

物質索引 (4件)： ピラー[6]アレーン ,  カルセイン ,  ドキソルビシン ,  WP-6

タイトルに関連する用語 (10件)： 薬物放出 ,  水溶性 ,  ピラー ,  アレーン ,  SAINT ,  錯体生成 ,  マルチ ,  刺激応答性 ,  超分子 ,  ベシクル