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J-GLOBAL ID：201402243532247740   整理番号：13A1212481

Huperzia crispate内生菌のためのISSR-PCR反応システムの確立と最適化

Establishment and optimization of ISSR-PCR reaction system for endophytic fungi of Huperzia crispata

著者 (6件)： Shi Yunfeng (Coll. of Orient Sci. and Technol.,Hunan Agricultural Univ., Changsha) ,  Yu Lijun (National Res. Center of Engineering Technol. for Utilization of Functional Ingredients from Botanicals; Key Lab. of ...) ,  Liu Zhonghua (National Res. Center of Engineering Technol. for Utilization of Functional Ingredients from Botanicals; Key Lab. of ...) ,  Huang Huang (Coll. of agronomy,Hunan Agricultural Univ., Changsha) ,  Xu Jinhua (National Res. Center of Engineering Technol. for Utilization of Functional Ingredients from Botanicals; Key Lab. of ...) ,  Zhu Nannan (National Res. Center of Engineering Technol. for Utilization of Functional Ingredients from Botanicals; Key Lab. of ...)
資料名： Hunan Nongye Daxue Xuebao. Zirankexueban  (Hunan Nongye Daxue Xuebao. Zirankexueban)
巻： 38  号： 4  ページ： 398-403  発行年： 2012年 
JST資料番号： C2085A  ISSN： 1007-1032  CODEN： HNDXFL  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： DNAをHuperzia crispateから分離された99の内生菌から抽出し,10のプライマー(UBC842,UBC848,UBC850,UBC856,UBC861,UBC864,UBC868,UBC873,UBC880およびUBC887)の最善の焼なまし温度を,単一因子試験と直交計画を用いて,Huperzia crispateからの内生菌のISSR-PCR増幅の最適化のために測定した。結果は,最適のISSR-PCR反応量が25μLで,2.5μLの10×PCRバッファ(2.0mmol/L Mg⁽²⁺⁾),0.6μLのdNTPs(10mmol/L),2.0μLのプライマー(10pmol/μL),1.5μLのTaq E(1U/μL),3μLの鋳型DNA(10ng/μL)および15.4μLの無菌ddH₂Oを含むことを示した。99の内生菌上で行われたプライマーUBC873を使用したPCRは,Huperzia crispateの内生菌の遺伝的多型が豊富であることを示した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： *ヒカゲノカズラ科 ,  *菌類 ,  *PCR法 ,  DNA【核酸】 ,  プライマー【遺伝】 ,  最適化 ,  遺伝子多型
準シソーラス用語： DNA抽出 ,  *Huperzia crispate ,  *Huperzia属 ,  *ISSR-PCR ,  PCR増幅 ,  アニーリング温度 ,  遺伝的多型 ,  *内生菌

分類 (3件)： 花き・花木  (FC03044O) ,  菌類による植物病害  (FC04052Y) ,  遺伝子の構造と化学  (EC02020U)

タイトルに関連する用語 (5件)： Huperzia ,  内生菌 ,  ISSR-PCR ,  反応システム ,  最適化