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J-GLOBAL ID：201402243880062966   整理番号：13A1208586

Puccinia triticinaにおける防御反応におけるTcLr19小麦からのPR1遺伝子のクローン化と分析

Cloning and analysis of a PR1 gene from TcLr19 wheat in the defense responses to Puccinia triticina

著者 (3件)： Wang Shen (Coll. of Plant Protection,Agricultural Univ. of Hebei;Biological Control Center of Plant Diseases and Plant Pests of ...) ,  Wang Haiyan (Coll. of Plant Protection,Agricultural Univ. of Hebei;Biological Control Center of Plant Diseases and Plant Pests of ...) ,  Liu Daqun (Coll. of Plant Protection,Agricultural Univ. of Hebei;Biological Control Center of Plant Diseases and Plant Pests of ...)
資料名： Hebei Nongye Daxue Xuebao  (Hebei Nongye Daxue Xuebao)
巻： 35  号： 2  ページ： 1-6  発行年： 2012年 
JST資料番号： C2020A  ISSN： 1000-1573  CODEN： HNDBEM  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 植物発病関連のタンパク質には,植物耐病性反応と全体的な獲得耐性性での重要な役割がある。本論文では,RT-PCRとRACEは,暫定的に「TcLr19」という葉錆病病原体によって誘発した近同質遺伝子系統からTcLr19PR1として名をつけられた設備原因関連のタンパク質1遺伝子を分離するために結合された。TcLr19PR1遺伝子は長さが810 bpで,164のアミノ酸をコード化し,原因関連のタンパク質SCPの保全領域を含んでいる495 bpのオープン・リーディング・フレーム(ORF)から成った。TcLr19PR1遺伝子は,大部分の植物原因関連のタンパク質1遺伝子で,高い相同があった。半定量PCRは,葉錆病病原体によって誘発されるTcLr19PR1遺伝子の発現量には見える変化があることを示した。しかし,互換のないインタラクションにおける発現は互換性のあるインタラクションより高かった。遺伝子が小麦耐性反応に関係している可能性を示した。TcLr19PR1遺伝子は,小麦ゲノムのコピーが低いことをサザンブロットが示した。TcLr19PR1遺伝子は「中国の春」のnulli-tetrasomic系統により染色体7 Dに置かれた。原因関連のタンパク質1遺伝子の葉錆病耐性の更なる研究のための参考を提供する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： Puccinia ,  赤さび病 ,  植物病原菌 ,  *生体防御 ,  *遺伝子 ,  耐病性 ,  *遺伝子クローニング ,  *コムギ
準シソーラス用語： *Puccinia triticina ,  獲得抵抗性 ,  中国【河北省】 ,  防御反応

分類 (3件)： 遺伝子の構造と化学  (EC02020U) ,  菌類による植物病害  (FC04052Y) ,  麦  (FC03033M)

タイトルに関連する用語 (5件)： Puccinia ,  防御反応 ,  小麦 ,  遺伝子 ,  分析