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J-GLOBAL ID：201402243902065468   整理番号：14A0813038

ある種のカロテノイドはマウス培養マクロファージ細胞株でグルタミン酸システインリガーゼを誘導することにより細胞内グルタチオンレベルを高める

Certain carotenoids enhance the intracellular glutathione level in a murine cultured macrophage cell line by inducing glutamate-cysteine-ligase

著者 (2件)： AKABOSHI Teppei (Univ. Tokushima, Tokushima, JPN) ,  YAMANISHI Rintaro (Univ. Tokushima, Tokushima, JPN)
資料名： Molecular Nutrition & Food Research  (Molecular Nutrition & Food Research)
巻： 58  号： 6  ページ： 1291-1300  発行年： 2014年06月 
JST資料番号： H0535A  ISSN： 1613-4125  CODEN： MNFRCV  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： RAW264細胞で,β-カロテン(βC)は濃度及び時間依存的にグルタミン酸システインリガーゼ(GCL)の修飾サブユニット(GCLm)と触媒サブユニット(GCLc)のmRNAとタンパク質の発現を促進した。βCによるGCLmタンパク質の増加はブチオニンスルホキシド(BSO)で抑制されないが,細胞内総GSHの増加はBSOで抑制された。アクチノマイシンDとシクロヘキシミドはβCによるGCLmタンパク質の増加を抑制し,細胞内総GSHの増加も完全に抑制した,β-クリプトキサンチンはβCよりも程度は弱いがGCLm発現を高めたが,ルテインには活性が認められなかった。JNKの特異的阻害剤はβCによるGSHの増加を抑制したが,p38MAPK及びERK1/2阻害剤では影響されなかった。βCはJNKリン酸化を促進した。以上,特定のカロテノイドはJNK経路を介してGCL発現を促進し,細胞内GSHレベルを高める。

シソーラス用語： *カロチノイド ,  *グルタミルシステインシンテターゼ ,  濃度 ,  細胞 ,  *培養細胞 ,  JNK MAPキナーゼ ,  マクロファージ ,  脂肪族アミン ,  チオール ,  脂肪族カルボン酸 ,  トリペプチド ,  含硫アミノ酸 ,  共役ジエン ,  不飽和アルコール ,  脂環式アルコール ,  第二アルコール ,  ジオール
準シソーラス用語： 細胞内グルタチオン濃度 ,  *RAW264細胞

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  カロチノイド,その他のテルペノイド  (CF10025Z)

物質索引 (4件)： グルタチオン ,  β-カロチン ,  β-クリプトキサンチン ,  ルテイン

タイトルに関連する用語 (9件)： 種 ,  カロテノイド ,  マウス ,  培養 ,  マクロファージ ,  細胞株 ,  グルタミン酸システインリガーゼ ,  誘導 ,  グルタチオン