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J-GLOBAL ID:201402245655157519   整理番号:13A0582129

同種造血幹細胞移植後の第2の弱い移植片機能の処置の第三者提供者の骨髄からの間葉系幹細胞の結果と安全性

The outcome and safety of mesenchymal stem cells from bone marrow of a third party donor in treatment of secondary poor graft function following allogeneic hematopoietic stem cell transplantation
著者 (10件):
資料名:
巻: 33  号:ページ: 98-102  発行年: 2012年 
JST資料番号: C2307A  ISSN: 0253-2727  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:同種造血幹細胞移植(allo-HSCT)の後,第2の弱い移植片機能(PGF)のために第三者提供者から骨髄由来間葉系幹細胞(MSC)の有効性および安全性を評価する。方法:第2のPGF患者5例には第2のPGF後,中央値47日(35×61)の1×106/kg体重の用量でMSCを投与した。MSCはHLA異種の第三者提供者の骨髄(BM)に由来して,in vitroで培養して,HSCなしで注入した。絶対好中球(ANC)および血小板数(PLT)がそれぞれ>1.5×109/Lおよび>50.0×109/Lの標準化及ばない場合,第1のMSC治療後の28-30日以内に,第2のMSC治療は必要とした。結果:MScは,28×30日の間隔を有する4例の患者で,1例の患者と二度かつて注入した。すべての患者は,それぞれ,761(204-1491)日の中央値の追跡調査期間以内に,中央値34(25×49)日および47(26×54)日に中毒性副作用なしでANCおよびPLT回復を得た。3例の患者は,42,48(それぞれMSC注入108日および移植後のリンパ増殖性疾患(PTLD)に変換の3つのうちの2つ)でEBウイルス(EBV)再活性化を呈した。結論:EBV再活性化および更なる観察の必要性があるEBV関連のPTLDのリスクを増すかもしれないかどうかにかかわらず,第三者提供者からのMSCはallo-HSCT後,第2のPGFを有する患者に効果的である。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST
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分類 (4件):
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免疫性疾患・アレルギー性疾患の治療  ,  細胞生理一般  ,  血液の疾患  ,  移植免疫 

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