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J-GLOBAL ID:201402246422147420   整理番号:12A0218329

拡張刺激に曝露されたMC3T3-E1細胞の増殖およびアポトーシスに及ぼすラミンA/C抑制の効果

Effects of lamin A/C inlubition on proliferation and apoptosis of MC3T3-E1 cells exposed to stretch stimulus
著者 (7件):
資料名:
巻: 27  号: 11  ページ: 1595-1598  発行年: 2010年 
JST資料番号: C2337A  ISSN: 1001-9030  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:進展刺激に曝露されたMC3T3-E1細胞の増殖およびアポトーシスに関して,siRNA技術を使用しているラミンA/C抑制の効果を調査すること。方法:ラミンA/Cを標的としている3個の化学的に合成されたsiRNAsを,リポフェクタミンTM2000によりMC3T3-E1細胞にトランスフェクションした。ラミンA/C mRNAおよびタンパク質発現を抑制している最も効率的なsiRNAを,それぞれリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応(PCR)およびウエスタンブロット法により確認した。その後,72時間のsiRNAトランスフェクション後,MC3T3-E1細胞を,4ポイント屈曲システムで6時間にわたり2500με伸展させた。DNA含有量を,細胞増殖を評価するために,Hoechst 33258蛍光色素蛍光色素により検出した。MC3T3-E1細胞の細胞周期およびアポトーシスの変化を調査するために,フローサイトメトリを使用した。結果:siRNA-2は,ラミンA/C mRNAおよびタンパク質発現を有意に抑制することが確認され(P<0.01),以下の実験において利用された。DNA定量法により,伸展ストレスが,非形質移入細胞において時間依存的な方法でさらなるDNA合成につながる一方,DNA含有量における同様の増はが,同じ機械的刺激で適用されるsiRNAトランスフェクションする細胞において示されない(P<0.01)ことがわかった。非形質移入MC3T3-E1細胞と比較して,進展ストレスが,65.19%~85.82%でトランスフェクションする細胞においてG0/G1相の割合を上昇して,22.57%~11.37%でS期の割合を減少させる。一方,アポトーシス率が11.49%から19.32%まで有意に増加した(P<0.01)。結論:ラミンA/C発現の抑制は,進展ストレスに曝されたMC3T3-E1の分裂促進的な効果を弱め,G0/G1相により多くの細胞停止を阻害して,細胞アポトーシスを増加させる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST
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分類 (2件):
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細胞分裂・増殖  ,  生物学的機能 
物質索引 (1件):
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