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J-GLOBAL ID:201402249617021625   整理番号:14A0453517

ゲノムを編集,調節,標的化するCRISPR-Cas系

CRISPR-Cas systems for editing, regulating and targeting genomes
著者 (4件):
資料名:
巻: 32  号:ページ: 347-355  発行年: 2014年04月 
JST資料番号: H0870A  ISSN: 1087-0156  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
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人工的なヌクレアーゼによる選択的なゲノム編集は,ニッチな技術から本流の方法へと急速に成長し,多くの生物学研究者によって利用されている。それが広く受け入れられたのは,Cas9のように特異性が操作可能なRNA誘導型ヌクレアーゼを作製する重要な新しい方法であるCRISPR(clustered, regularly interspaced,short palindromic repeat)の出現による部分が大きい。そのヌクレアーゼによるゲノム編集は,生物医学的に重要な各種細胞およびかつては遺伝子操作が困難であった生物に内在する遺伝子の迅速,簡単,および効率的な改変に用いられている。さらに,異種ドメインを動員する改変型のCRISPR-Cas9系が開発され,生細胞の内在性遺伝子発現の調節または特定の遺伝子座の標識化が行われている。CRISPR-Cas9系の全ゲノム的特異性はいまだ確実なものになってはいないが,この系がゲノム配列および遺伝子発現を高効率で選択的に操作する能力は,間違いなく生物学研究を変質させ,ヒト疾患の新たな分子治療の開発を加速させると考えられる。Copyright Nature Publishing Group 2014
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分類 (1件):
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遺伝子操作 

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