文献

J-GLOBAL ID：201402252780446871   整理番号：14A1037301

易溶性の対称型ジアルキル置換α-オリゴフラン類への簡便なアクセス

Convenient access to readily soluble symmetrical dialkyl-substituted α-oligofurans

著者 (3件)： KORSHIN Edward E. (Weizmann Inst. Sci., Rehovot, ISR) ,  LEITUS Gregory M. (Weizmann Inst. Sci., Rehovot, ISR) ,  BENDIKOV Michael (Weizmann Inst. Sci., Rehovot, ISR)
資料名： Organic & Biomolecular Chemistry  (Organic & Biomolecular Chemistry)
巻： 12  号： 34  ページ： 6661-6671  発行年： 2014年09月14日 
JST資料番号： A0499C  ISSN： 1477-0520  CODEN： OBCRAK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 市販のフラン-3-アルデヒドを出発原料として,対称性で易溶性のジアルキル置換α-オリゴ-フラン類を,簡便な7段階の反応により合成した。まず,2,2’-ビフラン-3,3’-ジカルバルデヒドを,3-フランアルデヒドアセタールの位置選択的なリチウム化,CuCl₂誘導ホモカップリング,および脱保護により得た。次に,3,3’-ジヘプチル-2,2’-ビフランを,2,2’-ビフラン-3,3’-ジカルバルデヒドを原料として,Wittigオレフィン化と,それに続くPd/C触媒移動水素化反応により調製した。最後に,本研究の溶解性と対称性を有するα-オリゴフラン類を,3,3’-ジヘプチル-2,2’-ビフランを中心骨格として,Suzuki-MiyauraクロスカップリングまたはStilleクロスカップリングを用いて,この中心骨格より対称的に伸長することで合成した。

シソーラス用語： Suzuki反応 ,  交差カップリング反応 ,  *酸素複素環化合物 ,  アルデヒド ,  脱保護基 ,  塩化銅 ,  *Wittig反応【カップリング】 ,  水素移動 ,  水素化
準シソーラス用語： Stilleカップリング ,  *Suzuki-Miyauraクロスカップリング ,  アルデヒド類 ,  *フラン類 ,  *移動水素化反応 ,  脱保護

分類 (4件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  脂肪族エーテル  (CF03100V) ,  酸素複素環化合物一般  (CF07020K) ,  反応の位置化学  (CF02140G)

タイトルに関連する用語 (4件)： 易溶性 ,  対称型 ,  置換 ,  アクセス