文献

J-GLOBAL ID：201402253978121885   整理番号：14A1339751

C-H結合官能化反応用の高分子-およびシリカ-担持鉄BPMEN-発想触媒

Polymer- and Silica-Supported Iron BPMEN-Inspired Catalysts for C-H Bond Functionalization Reactions

著者 (3件)： FENG Yan (School of Chemical & Biomolecular Engineering, Georgia Inst. of Technol., 311 Ferst Dr., Atlanta, GA 30332 (USA)) ,  MOSCHETTA Eric G. ,  JONES Christopher W.
資料名： Chemistry. Asian Journal  (Chemistry. Asian Journal)
巻： 9  号： 11  ページ： 3142-3152  発行年： 2014年11月 
JST資料番号： W1856A  ISSN： 1861-4728  CODEN： CAAJBI  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 貴金属触媒が関与した多くの一般的C-H活性化方法で直接的触媒的C-H結合官能化を行うことは,合成化学において主要挑戦課題である。近年,鉄触媒が,それが豊富に存在すること,低コストおよび低毒性のために,より一般的な貴金属触媒を代替する可能性をもつものとなった。しかし,鉄触媒は,2つの主要要因(:配位子コストおよび典型的に達成される低いターンオーバー数(TONs))による問題点を持つ。本稿では,一般的に使用されるN¹,N²-ジメチル-N¹,N²-ビス(ピリジン-2-イルメチル)エタン-1,2-ジアミン(BPMEN)配位子を,多孔性シリカまたは高分子担体上に担持できるように官能化する2つのアプローチを提示した。4つの新しい触媒を調製し,シクロヘキサン,シクロヘキセン,シクロオクタン,アダマンタン,ベンジルアルコールおよびクメンを使用して,水性過酸化水素による一連の触媒的C-H官能化反応で評価した。達成されるTONの適度の増大を可能とした担持触媒を使用して,触媒回収とリサイクルを示した。Copyright 2014 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： 化学合成 ,  配位子 ,  *窒素複素環化合物 ,  ジアミン ,  ビニル化合物 ,  アセチレン化合物 ,  *担持触媒 ,  錯体生成 ,  鉄錯体 ,  *鉄触媒 ,  アルケニル化 ,  アルキニル化 ,  ラジカル重合 ,  共重合体 ,  触媒反応 ,  C-H結合 ,  官能化 ,  アジド ,  環状付加 ,  酸素化 ,  過酸化水素 ,  水溶液 ,  脂環式ケトン ,  シクロアルカン ,  脂環式アルコール ,  シクロアルケン ,  アルコール ,  芳香族化合物 ,  芳香族アルデヒド ,  二酸化ケイ素
準シソーラス用語： シリカ ,  *ピリジン誘導体 ,  過酸化水素水

分類 (3件)： 不均一系触媒反応  (CB06100E) ,  鉄の錯体  (CE01091H) ,  ピリジン  (CF07095Q)

物質索引 (19件)： 2-シクロヘキセン-1-オン ,  α,α-ジメチルベンジルアルコール ,  アダマンタン-1-オール ,  アダマンタン-2-オール ,  アダマンタン-2-オン ,  シクロオクタノール ,  シクロオクタノン ,  シクロオクタン ,  シクロヘキサノール ,  シクロヘキサノン ,  シクロヘキサン ,  シクロヘキセン ,  シクロヘキセン-3-オール ,  ベンジルアルコール ,  ベンズアルデヒド ,  N,N′-ジメチル-N,N′-ビス(2-ピリジニルメチル)エタン-1,2-ジアミン ,  N,N′-ビス(2-ピリジニルメチル)-N-(4-ビニルベンジル)-N′-メチルエタン-1,2-ジアミン ,  N,N′-ビス(2-ピリジニルメチル)-N-メチルエタン-1,2-ジアミン ,  N,N′-ビス(2-ピリジニルメチル)-N-(4-エチニルベンジル)-N′-メチルエタン-1,2-ジアミン

タイトルに関連する用語 (9件)： C-H結合 ,  官能化 ,  応用 ,  高分子 ,  シリカ ,  担持 ,  鉄 ,  発想 ,  触媒