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J-GLOBAL ID：201402258035555292   整理番号：14A0324646

ATP再生系と連結したグルコキナーゼによるグルコース6-リン酸の産生

Production of glucose-6-phosphate by glucokinase coupled with an ATP regeneration system

著者 (4件)： YAN Bingkun (East China Univ. of Sci. and Technol., State Key Lab of Bioreactor Engineering, 200237, Shanghai, CHN) ,  DING Qingbao (East China Univ. of Sci. and Technol., State Key Lab of Bioreactor Engineering, 200237, Shanghai, CHN) ,  OU Ling (East China Univ. of Sci. and Technol., State Key Lab of Bioreactor Engineering, 200237, Shanghai, CHN) ,  ZOU Zhi (East China Univ. of Sci. and Technol., State Key Lab of Bioreactor Engineering, 200237, Shanghai, CHN)
資料名： World Journal of Microbiology & Biotechnology  (World Journal of Microbiology & Biotechnology)
巻： 30  号： 3  ページ： 1123-1128  発行年： 2014年03月 
JST資料番号： T0482A  ISSN： 0959-3993  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アデノシン三リン酸(ATP)再生系と連結したグルコース6-リン酸(G-6-P)産生過程を構築した。ATPは,酢酸キナーゼ(ACKase)を介してアセチルリン酸(ACP)を利用する。大腸菌K12由来の遺伝子glkおよびackを増幅し,pET-28a(+)へとクローン化し,次に,E. coli BL21(DE3)へと変態させ,そして,組換株を,それぞれpGLKおよびpACKと命名した。pGLKにおけるグルコキナーゼ(glkase)およびpACKにおけるACKaseが,可溶性形式で過剰発現した。非常に少ない量のATPを用いて,グルコースおよびACPから,G-6-Pが,効率的に産生した。反応溶液が,10mMのグルコース,20mMのACP- Na₂,0.5mMのATP,5mMのMg²⁺,50mMのリン酸カリウム緩衝液(pH7.0)を含有し,そして,4.856Uのglkaseおよび3.632のU ACKaseを,1時間37°Cの水槽内に置いたとき,転化収率は,97%以上であった。Copyright 2013 Springer Science+Business Media Dordrecht Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： 大腸菌 ,  *グルコキナーゼ ,  *代謝産物 ,  カルボキシルホスホトランスフェラーゼ ,  組換 ,  遺伝子発現 ,  アデニンヌクレオチド ,  リボヌクレオチド ,  ヘキソース ,  アルドース ,  糖リン酸
準シソーラス用語： アセタートキナーゼ ,  遺伝子組換 ,  微生物代謝産物

分類 (2件)： 代謝と栄養  (EG03054K) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

物質索引 (2件)： アデノシン三リン酸 ,  グルコース6-リン酸

タイトルに関連する用語 (2件)： グルコキナーゼ ,  グルコース6-リン酸