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J-GLOBAL ID:201402263689062884   整理番号:13A0590398

Figlaの過剰発現は,女性の生殖細胞へのマウス胚性幹細胞の分化を誘導する

Figla Overexpression Induces Differentiation of Mouse Embryonic Stem Cells toward Female Germ Cells
著者 (7件):
資料名:
巻: 28  号:ページ: 240-247  発行年: 2012年 
JST資料番号: C2257A  ISSN: 1007-7626  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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塩基性ヘリックス・ループ・ヘリックス(bHLH型)転写因子であるFigla(生殖アルファの要素)は,原始卵胞の形成に重要な役割を果たしている。Figlaは,複数の卵母細胞特異的遺伝子,例えば透明帯(Zp)タンパク質ZP1,ZP2,ZP3の発現および透明帯の形成を調節する。Figla欠損雌マウスでは原始卵胞を形成することができず,卵母細胞大規模な破壊と不妊が生じる。人間では,早発卵巣不全(POF)はFiglaに突然変異がみられる。著者らはFigla遺伝子をクローニングし,真核細胞発現ベクターを構築しpDsRed1-N1-Figla」と名付け, ES細胞である3T3,P19およびGC1にトランスフェクトした。組換えベクターの発現は,蛍光顕微鏡を用いて赤色蛍光タンパク質(RFP)によって観察することができる。結果から,真核細胞発現ベクターpDsRed1-N1-Figlaが細胞にトランスフェクトすることができ,外因性および内因性のFigla発現の両方がアップレギュレートされたことが示された。RFPを発現した細胞は,サイズが大きく,丸い形状および小疱形成,形態学的に卵母細胞様細胞に分化することにより,他の細胞と区別することができる。免疫蛍光染色は,RFP陽性細胞が生殖細胞特異的遺伝子Vasa,減数分裂特異的遺伝子Stra8,SCP3と卵母細胞マーカーZP3を発現したことを示した。QRT-PCR分析は,Vasa,SCP3およびZP1は pDsRed1-N1-Figlaをトランスフェクトされた細胞において極めて発現したのに対し,Oct4およびStra8は対照と比較してダウンレギュレーションされたことを示した。結果は,Figlaが女性生殖と卵胞開発におけるFiglaの調節機構に関するさらなる研究のための方法を提供すると思われるいくつかの生殖細胞特異的な遺伝子の発現を調節することを示した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST
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分類 (2件):
分類
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遺伝子発現  ,  生殖器官 

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