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J-GLOBAL ID：201402265759128236   整理番号：14A0023944

不活性化(ヘテロ)塩化アリールおよび臭化アリールとアリールボロン酸とのクロスカップリングにおける活性があり一般な長寿命パラジウム触媒

An Active, General, and Long-Lived Palladium Catalyst for Cross-Couplings of Deactivated (Hetero)aryl Chlorides and Bromides with Arylboronic Acids

著者 (7件)： HOSHI Takashi (Niigata Univ., Niigata, JPN) ,  HONMA Tomonobu (Niigata Univ., Niigata, JPN) ,  MORI Ayako (Niigata Univ., Niigata, JPN) ,  KONISHI Maki (Niigata Univ., Niigata, JPN) ,  SATO Tsutomu (Niigata Univ., Niigata, JPN) ,  HAGIWARA Hisahiro (Niigata Univ., Niigata, JPN) ,  SUZUKI Toshio (Niigata Univ., Niigata, JPN)
資料名： Journal of Organic Chemistry  (Journal of Organic Chemistry)
巻： 78  号： 22  ページ： 11513-11524  発行年： 2013年11月15日 
JST資料番号： C0328A  ISSN： 0022-3263  CODEN： JOCEAH  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 著者らはビフェニレン置換ジクロロヘキシルルテノセニルフォスフィン(CyR-Phos)に基づいたプレ触媒の最適化を行い,4-ブロモベンゾアートの添加により収率および保存性が高まることが分かった。次に,アリールおよびヘテロアリール塩化物とo-置換アリールボロン酸類のSuzuki-Miyaura反応において,置換基による立体障害や電子状態などにより反応性が低い化合物に対しCyR-Phosを配位子としたパラジウム触媒を用いることで収率が向上した。アリールパラジウム中間体とアリールボロン酸のアリール-アリール置換反応やアリールパラジウム中間体のC(sp³)-H活性化について考察した。

シソーラス用語： 芳香族ハロゲン化合物 ,  芳香族化合物 ,  有機ホウ素酸 ,  *交差カップリング反応 ,  *パラジウム触媒 ,  Suzuki反応 ,  立体障害 ,  置換基効果 ,  電子状態 ,  配位子効果 ,  置換反応 ,  分子構造
準シソーラス用語： Suzuki-Miyaura反応 ,  アリールボロン酸類 ,  ハロゲン化アリール ,  ビフェニル誘導体

分類 (2件)： 白金族元素の錯体  (CE01100E) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M)

物質索引 (15件)： 2,2′,6-トリメチルビフェニル ,  2,6-ジメチル-2′-エチルビフェニル ,  2,6-ジメチル-2′-イソプロピルビフェニル ,  2,6-ジメチル-2′-フェニルビフェニル ,  2,6-ジメチル-2′-メトキシビフェニル ,  2,6-ジメチル-2′-エトキシビフェニル ,  2,6-ジメチル-2′-イソプロポキシビフェニル ,  2,6-ジエチル-2′-メチルビフェニル ,  2,2′,6-トリエチルビフェニル ,  2,6-ジエチル-2′-イソプロピルビフェニル ,  2,6-ジエチル-2′-フェニルビフェニル ,  2,6-ジエチル-2′-メトキシビフェニル ,  2,6-ジエチル-2′-エトキシビフェニル ,  2,6-ジエチル-2′-イソプロポキシビフェニル ,  2,6-ジイソプロピル-2′-メチルビフェニル

タイトルに関連する用語 (7件)： 不活性化 ,  臭 ,  アリールボロン酸 ,  クロスカップリング ,  活性 ,  長寿命 ,  パラジウム触媒