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J-GLOBAL ID：201402265819583086   整理番号：13A1209704

パクリタキセルと結合されるTRAILによって誘導されるSGC-7901細胞のアポトーシスに関する実験的研究

Experimental study on apoptosis of SGC-7901 cell induced by TRAIL combined with paclitaxel

著者 (3件)： Tu Longxia (Huaibei Vacational and Technical Coll., Huaibei) ,  Wu Yaou ,  Zhang Linjie
資料名： Zhongguo Mianyixue Zazhi  (Zhongguo Mianyixue Zazhi)
巻： 28  号： 4  ページ： 308-311  発行年： 2012年 
JST資料番号： C2268A  ISSN： 1000-484X  CODEN： ZMZAEE  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:相乗作用の抗腫瘍活性の潜在的機序を調査するために,TRAILとパクリタキセルの組合せによりSGC-7901細胞におけるアポトーシスの共同役割を調査した。方法:SGC-7901細胞を,48時間パクリタキセルと結合されるTRAILまたはパクリタキセルまたはTRAILで処理した。アポトーシスの率とミトコンドリア膜電位を,流動細胞計測法(FCM)で調べた。SGC-7901細胞の増殖をMTT分析によって検出した,そして,パクリタキセルと結合されるTRAILで処理されたあと,DR4/DR5タンパク質の発現をウエスタンブロットによって検出した。結果:単独でTRAILまたはパクリタキセルの投与と比較して,SGC-7901細胞の抑制率はTRAILとパクリタキセルを併用することによって明らかに,増加した,そして,差は統計的に有意だった(P<0.01)。SGC-7901細胞のアポトーシス率は,TRAILとパクリタキセル(P<0.01)を併用することによって,明らかに,増加した。SGC-7901細胞を48時間のパクリタキセルで処理したとき,死亡受容体(DR4)の表示は明らかに増加した(P<0.01),しかし死亡受容体(DR5)は明らかに変化しなかった(P>0.05)。結論:パクリタキセルは,SGC-7901細胞においてTRAILによって誘導したアポトーシス効果での共同役割を有した。DR4を上方制御することは,共同抗腫瘍活性の理由の1つであるかもしれない。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： *抗腫瘍薬 ,  *TNF【壊死因子】 ,  *腫瘍細胞 ,  培養細胞 ,  *アポトーシス ,  抗腫瘍作用 ,  膜電位 ,  ミトコンドリア膜 ,  フローサイトメトリー ,  細胞増殖 ,  バイオアッセイ ,  情報伝達受容体 ,  タンパク質 ,  タンパク質合成 ,  分子遺伝現象 ,  ウェスタンブロット法 ,  脂環式化合物 ,  脂肪酸 ,  芳香族カルボン酸 ,  酸素複素環化合物 ,  オレフィン化合物 ,  架橋化合物 ,  カルボン酸エステル ,  アミノアルコール ,  アミノカルボン酸 ,  第二アルコール ,  ヒドロキシ酸 ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール
準シソーラス用語： *TRAIL ,  *SGC7901細胞 ,  抗腫瘍活性 ,  ミトコンドリア膜電位 ,  流動細胞計測法 ,  MTTアッセイ ,  DR4 ,  DR5 ,  蛋白質発現 ,  ウエスタンブロット ,  死受容体

分類 (3件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  サイトカイン  (EB08090G) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

物質索引 (1件)： パクリタキセル

タイトルに関連する用語 (6件)： パクリタキセル ,  TRAIL ,  誘導 ,  細胞 ,  アポトーシス ,  実験的研究