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J-GLOBAL ID：201402267275210933   整理番号：13A0582339

成体マウスの肝脂質代謝におけるCYP1B1の役割とその可能性があるメカニズム

ROLE OF CYP1B1 IN HEPATIC LIPID METABOLISM OF ADULT MICE AND ITS POSSIBLE MECHANISM

著者 (5件)： Liu Xiaocong (School of Public Health,Wuhan Univ., Wuhan) ,  Zhao Lihua (School of Public Health,Wuhan Univ., Wuhan) ,  Feng Jing (School of Public Health,Wuhan Univ., Wuhan) ,  Colin R J (School of Medicine and Public Health,Univ. of Wisconsin at Madison, Madison) ,  Wang Suqing (School of Public Health,Wuhan Univ., Wuhan)
資料名： Yingyang Xuebao  (Yingyang Xuebao)
巻： 34  号： 2  ページ： 143-146,149  発行年： 2012年 
JST資料番号： C2529A  ISSN： 0512-7955  CODEN： YYHPA4  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:成体マウスの脂質代謝におけるCYP1B1の役割を調査すること。方法:16匹の雄のCYP1B1ノックアウト・マウス(KO)と16匹の野生型マウス(WT,C57/BL,生後6週)は低脂肪食グループ(LFD,10%の脂肪)と高脂肪食グループ(HFD,60%の脂肪)にランダムに分けられて,6週間餌を与えられた。体重と摂食量は,3日ごとに記録された。マウスは12週目で断頭によって乱切された。そして,血液は血清分析のために集められた。肝臓と精巣上体の脂肪パッドは迅速に取り出され,組織の一部はRNA抽出のためにドライアイスの中で凍らせられた。そして,組織の一部はセクショニングのために4%のPFAに修正された。結果:6週間餌を与えたことで,WTグループのHFDは体重と脂肪パッド重量を有意に増加させ,CYP1B1欠失はこれらの変化を有意に抑制した。血清トリグリセリド(TG)含量とヘマトキシリン-エオシン染色も,同じ傾向を示した。肝遺伝子発現は,CYP1B1欠失がCD36,SCD1とSREBP1cのような脂肪酸合成に関与する一組の遺伝子発現を抑制し,CPT1αとUCP-2発現を強化することを示した。これは脂肪酸β酸化に関係していた。結論:CYP1B1欠失はHFDによって誘発された肥満をアデノシン一リン酸キナーゼ(AMPK)活性化から成体マウスを保護し,下流の肝脂質代謝的な遺伝子発現を調整する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： マウス ,  *脂質代謝 ,  肝臓 ,  *チトクロームP450 ,  *作用機序 ,  ノックアウトマウス ,  野生型 ,  *低脂肪食 ,  *高脂肪食 ,  変化 ,  摂食 ,  *HE染色 ,  CD抗原 ,  膜糖タンパク質 ,  脂肪酸デサチュラーゼ ,  転写因子 ,  ダウンレギュレーション ,  カルニチン O-パルミトイルトランスフェラーゼ ,  *β酸化 ,  セリン/トレオニンキナーゼ ,  遺伝子発現
準シソーラス用語： AMPK ,  CD36抗原 ,  *CYP1B1 ,  SCD1 ,  SREBP1c ,  遺伝子発現抑制 ,  摂食量 ,  体重変化

分類 (3件)： 代謝一般  (EB05030X) ,  酵素一般  (EB09010D) ,  食品の化学・栄養価  (FJ01020J)

タイトルに関連する用語 (7件)： 成体 ,  マウス ,  脂質代謝 ,  CYP1B1 ,  役割 ,  可能性 ,  メカニズム