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J-GLOBAL ID：201402267496603689   整理番号：14A0182468

パラジウム触媒を用いた(ベンゾ)チオフェン類の直接的アリール化での代替位置異性体へのアクセス

Access to Alternative Regioisomers for Palladium-Catalysed Direct Arylations of (Benzo)thiophenes

著者 (2件)： YUAN Kedong (Univ. Rennes 1, Rennes, FRA) ,  DOUCET Henri (Univ. Rennes 1, Rennes, FRA)
資料名： Chemcatchem  (Chemcatchem)
巻： 5  号： 12  ページ： 3495-3496  発行年： 2013年12月 
JST資料番号： W2356A  ISSN： 1867-3880  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： パラジウム触媒を用いて(ベンゾ)チオフェン類を芳香族ハロゲン化合物で直接的アリール化してα-アリール化生成物を得ることは種々の条件下で容易に達成されるが,β-アリール化生成物を得るための反応条件はあまり検討されていない。ここでは,最近なされた数少ない(ベンゾ)チオフェン類のβ-アリール化研究をハイライトした。均一パラジウム触媒を用いたMiuraらによるチオフェン類のβ-アリール化を含む六例を紹介したのち,GloriusらによるPd/Cと10mol%のCuClからなる不均一触媒系を用いたチオフェン類のβ-アリール化について詳しく説明した。この触媒反応では,従来の配位子,添加物や指示基を必要とせずに,β-アリール化が高位置選択性(>99%)で達成された。Gloriusらにより提起されたこの位置特異性β-アリール化の反応機構も紹介した。

シソーラス用語： 化学合成 ,  *硫黄複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  *触媒反応 ,  パラジウム触媒 ,  *アリール化 ,  構造異性体 ,  *位置特異性反応 ,  活性化 ,  C-H結合 ,  *不均一系反応 ,  反応機構
準シソーラス用語： 位置異性体 ,  *不均一触媒反応

分類 (2件)： チオフェンの縮合誘導体  (CF07075U) ,  反応の位置化学  (CF02140G)

タイトルに関連する用語 (6件)： パラジウム触媒 ,  チオフェン類 ,  アリール化 ,  代替 ,  位置異性体 ,  アクセス