文献

J-GLOBAL ID：201402268074172789   整理番号：14A0793796

ジアリールスルフィド類からPd触媒二重C-H活性化によるジベンゾチオフェン類の合成

Synthesis of Dibenzothiophenes by Pd-Catalyzed Dual C-H Activation from Diaryl Sulfides

著者 (6件)： CHE Rui (Sichuan Univ., Chengdu, CHN) ,  WU Zhiqing (Sichuan Univ., Chengdu, CHN) ,  LI Zhengkai (Sichuan Univ., Chengdu, CHN) ,  XIANG Haifeng (Sichuan Univ., Chengdu, CHN) ,  ZHOU Xiangge (Sichuan Univ., Chengdu, CHN) ,  ZHOU Xiangge (Soochow Univ., Suzhou, CHN)
資料名： Chemistry - European Journal  (Chemistry - European Journal)
巻： 20  号： 24  ページ： 7258-7261  発行年： 2014年 
JST資料番号： W0744A  ISSN： 0947-6539  CODEN： CEUJED  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ジアリールスルフィドをピバリン酸中10mol%のPd(tfa)₂(tfa=トリフルオロ酢酸),当量のK₂CO₃,4当量のAgOAcと共に130°Cに加熱すると,ジベンゾチオフェンが収率48~88%で生成した。アリール基の置換基としてはMe,MeO,F,Cl基などが対応した。NO₂,C(O)Me基置換体は反応しなかった。チオフェノールと1,4-ジヨードベンゼンから合成した1,4-ビス(フェニルチオ)ベンゼンにこの反応を適用し,ベンゾ[1,2-b:4,5-b’]ベンゾチオフェンを収率42%で得た。

シソーラス用語： *芳香族化合物 ,  *スルフィド ,  *パラジウム触媒 ,  パラジウム化合物 ,  カルボン酸塩 ,  *芳香族縮合化合物 ,  *硫黄複素環化合物 ,  置換基効果 ,  *銅触媒 ,  反応機構 ,  ヨウ化物 ,  銅化合物 ,  チオール ,  脂肪族カルボン酸 ,  脂肪族フッ素化合物
準シソーラス用語： ヨウ化銅 ,  *ベンゾチオフェン類

分類 (3件)： 環化反応,開環反応  (CF02050I) ,  触媒の性質一般  (CB06121R) ,  チオフェンの縮合誘導体  (CF07075U)

物質索引 (8件)： 1,4-ジヨードベンゼン ,  ジフェニルホスフィンスルフィド ,  ジベンゾチオフェン ,  チオフェノール ,  トリフルオロ酢酸 ,  酢酸銀 ,  1,4-ビス(フェニルチオ)ベンゼン ,  ベンゾ[1,2-b:4,5-b′]ビス[1]ベンゾチオフェン

タイトルに関連する用語 (3件)： Pd触媒 ,  C-H活性化 ,  ジベンゾチオフェン