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J-GLOBAL ID：201402268294290774   整理番号：13A1220239

高脂血症に対する補酵素Aの効果と安全性

Effect and safety of coenzyme A on hyperlipidemia

著者 (3件)： Zhao Shuiping (Dep. of Cardiology,the Second Xiangya Hospital, HU-NAN, Changsha) ,  Chen Yaqin (Dep. of Cardiology,the Second Xiangya Hospital, HU-NAN, Changsha) ,  Chen Junzhu (Dep. of Cardiology,the First Hospital Attached to the Medical School of Zhejiang Univ., ZHEJIANG, Hangzhou)
資料名： Zhongguo Xinyao yu Linchuang Zazhi  (Zhongguo Xinyao yu Linchuang Zazhi)
巻： 31  号： 5  ページ： 242-246  発行年： 2012年 
JST資料番号： W1526A  ISSN： 1007-7669  CODEN： XYLIEU  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:中国の高脂血症患者における補酵素A(CoA)カプセル剤の用量依存的有効性と安全性を評価すること。方法:ランダムなプラセボ対照,二重盲検,多中心性,フェーズII臨床試験において,244例の高脂血症患者(トリグリセリド(TG)2.3-6.5mmol L-1)は,ランダムにプラセボ(経口,n=81),CoA200U日^(-1)(経口,n=84),CoA400U日-1グループ(経口,n=79)を8週間与えられた。血液ルーチン,尿ルーチン,肝機能,腎機能,血糖と血液脂質は,4週目と8週目に測定された。主要エンドポイントは,ベースラインから4週目と8週目へのTGのパーセンテージ変化であった。血漿総コレステロール(TC),低比重リポ蛋白コレステロール(LDLC),高密度リポ蛋白質コレステロール(HDLC)の変動率は,副次的エンドポイントであった。有害事象は,治療の後で比較された。結果:4週間の治療の後,プラセボ・グループ,CoA200U日-1グループ,CoA400U日-1グループのTGレベルはそれぞれ5.1%,15.7%,14.4%減少し,治療の8週間後にそれぞれ0.9%,21.7%,36.1%だった。プラセボ・グループとベースライン・レベルと比較すると,CoA200U日-1グループとCoA400U日-1グループのTGレベルは有意に減少した(P<0.01),そして,CoA200U日-1グループと400U日^(-1)グループの間に有意差があった(P<0.01)。TC,LDLC,HDLCの間と(P>0.05),治療後の3つのグループの薬物関連逆イベント発生率(P=0.11)に有意差はなかった。結論:高脂血症患者においてCoAが効果的かつ高い安全性と耐性で,血清TGレベルを低下させることが示された。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： *高脂血症 ,  ビタミンB群 ,  薬物療法 ,  ヒト ,  第二相試験 ,  ランダム化比較試験 ,  トリグリセリド ,  脂質低下作用 ,  副作用 ,  脂肪族アミン ,  脂肪族アルコール ,  チオール ,  補酵素 ,  アデニンヌクレオチド ,  リボヌクレオチド ,  脂肪族カルボン酸 ,  カルボアミド ,  無機酸エステル ,  アミノカルボン酸 ,  ジオール ,  第二アルコール ,  ヒドロキシ酸

分類 (2件)： 脂質代謝作用薬の臨床への応用  (GW13050X) ,  代謝異常・栄養性疾患の治療  (GD05030F)

物質索引 (1件)： 補酵素A

タイトルに関連する用語 (3件)： 高脂血症 ,  補酵素A ,  安全性