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J-GLOBAL ID：201402268938341928   整理番号：13A0583488

大腸菌のエリスロマイシン大環状ラクトン合成経路の再建

Reconstruction of erythromycin macrocyclic lactone synthesis pathway in Escherichia coli

著者 (8件)： He Zhanghua (Beijing Inst. of Biotechnology, Beijing) ,  Wang Yang (Beijing Inst. of Biotechnology, Beijing) ,  Ye Bingyu (Beijing Inst. of Biotechnology, Beijing) ,  Shi Minglei (Beijing Inst. of Biotechnology, Beijing) ,  Wang Dong (Beijing Inst. of Biotechnology, Beijing) ,  Fan Qiusheng (Beijing Inst. of Biotechnology, Beijing) ,  Huang Fen (Beijing Inst. of Biotechnology, Beijing) ,  Zhao Zhihu (Beijing Inst. of Biotechnology, Beijing)
資料名： Shengwu Gongcheng Xuebao  (Shengwu Gongcheng Xuebao)
巻： 28  号： 2  ページ： 222-232  発行年： 2012年 
JST資料番号： C2184A  ISSN： 1000-3061  CODEN： SGXUED  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 大腸菌でエリスロマイシン大環状ラクトン(6-deoxyerythronolide B,6dEB)合成経路を再建した。最初に,マルチ遺伝子共同発現した媒体動物に6dEBを合成するために必要なすべての遺伝子のクローンをつくった。次に媒体動物のイソ制限酵素XbaI/SpeIの認識シーケンスを使用して,シリーズ同義遺伝子組換え型プラスミドpBJ144(pBJ130)に,関連した遺伝子を組み立てた。組換え型プラスミドpBJ144,pBJ130は,組換え型BAP1(pBJ144/pBJ130)を得るBAP1へ共変形された。SDS-PAGE分析法は,個々の遺伝子が正しく発現することを示した。低温で誘導した後に,基質としてプロピオン酸塩を加え,質量分析によって天然生成物を確認した。6dEB収率は約10 mg/lであった。これらの結果は,6dEBの合成系が大腸菌で良好に組み立てられ,再建されることを示した。エリスロマイシン合成経路全体の再建を容易にして,最終的に,エリスロマイシンの新しい派生物とポリケチド・タイプ抗生物質の混合生合成の開発に安定した研究プラットフォームの設立を支援する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： *大腸菌 ,  *マクロライド系抗生物質 ,  *ラクトン ,  *大環状化合物 ,  反応経路 ,  遺伝子発現 ,  遺伝子クローニング ,  ベクター ,  DNA制限酵素 ,  組換 ,  プラスミド ,  SDS-PAGE ,  カルボン酸エステル ,  カルボン酸塩 ,  脂肪族カルボン酸 ,  質量分析 ,  天然材料 ,  アミノ糖 ,  配糖体 ,  デオキシ糖 ,  ピラノシド ,  第三アミン ,  第二アルコール ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール
準シソーラス用語： *大環状ラクトン ,  合成経路 ,  制限酵素 ,  遺伝子組換 ,  プロピオン酸塩 ,  天然生成物 ,  ポリケチド

分類 (3件)： 微生物の生化学  (EG03020N) ,  抗生物質の合成  (GX04000Z) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

物質索引 (1件)： エリスロマイシン

タイトルに関連する用語 (5件)： 大腸菌 ,  エリスロマイシン ,  大環状ラクトン ,  合成経路 ,  再建