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J-GLOBAL ID：201402275979169974   整理番号：14A0352528

コフィン・シリス症候群およびNicolaides-Baraitser(ニコライデス・バライスター)症候群の包括的分子研究により,クロマチンリモデリングの変化に収束する広範囲の分子・臨床スペクトルを同定

A comprehensive molecular study on Coffin-Siris and Nicolaides-Baraitser syndromes identifies a broad molecular and clinical spectrum converging on altered chromatin remodeling

著者 (40件)： WIECZOREK Dagmar (Universitatsklinikum Essen) ,  BOEGERSHAUSEN Nina (Univ. of Cologne, Cologne, DEU) ,  BELEGGIA Filippo (Univ. of Cologne, Cologne, DEU) ,  STEINER-HALDENSTAETT Sabine (Universitatsklinikum Essen) ,  POHL Esther (Univ. of Cologne, Cologne, DEU) ,  LI Yun (Univ. of Cologne, Cologne, DEU) ,  MILZ Esther (Univ. of Cologne, Cologne, DEU) ,  MARTIN Marcel (TU Dortmund, Dortmund, DEU) ,  THIELE Holger (Univ. of Cologne, Cologne, DEU) ,  ALTMUELLER Janine (Univ. of Cologne, Cologne, DEU) ,  ALANAY Yasemin (Acibadem Univ., Istanbul, TUR) ,  ALANAY Yasemin (Hacettepe Univ. School of Medicine, Ankara, TUR) ,  KAYSERILI Huelya (Istanbul Univ., Istanbul, TUR) ,  KLEIN-HITPASS Ludger (Universitatsklinikum Essen) ,  KLEIN-HITPASS Ludger (Univ. Duisburg-Essen, Essen, DEU) ,  BOEHRINGER Stefan (Leiden Univ. Medical Center, Leiden, NLD) ,  WOLLSTEIN Andreas (Univ. of Munich LMU, Planegg-Martinsried, DEU) ,  ALBRECHT Beate (Universitatsklinikum Essen) ,  BODUROGLU Koray (Hacettepe Univ. School of Medicine, Ankara, TUR) ,  CALIEBE Almuth (Christian-Albrechts-Univ. zu Kiel, Kiel, DEU) ,  CHRZANOWSKA Krystyna (Children’s Memorial Health Inst., Warsaw, POL) ,  COGULU Ozgur (Ege Univ., Izmir, TUR) ,  CRISTOFOLI Francesca (Katholieke Universiteit Leuven, Leuven, BEL) ,  CZESCHIK Johanna Christina (Universitatsklinikum Essen) ,  DEVRIENDT Koenraad (Katholieke Universiteit Leuven, Leuven, BEL) ,  DOTTI Maria Teresa (Univ. of Siena, Siena, ITA) ,  ELCIOGLU Nursel (Marmara Univ. Hospital, Istanbul, TUR) ,  GENER Blanca (Hospital Universitario Cruces, Vizcaya, ESP) ,  GOECKE Timm O. (Universitaetsklinikum Duesseldorf, Duesseldorf, DEU) ,  KRAJEWSKA-WALASEK Malgorzata (Children’s Memorial Health Inst., Warsaw, POL) ,  GUILLEN-NAVARRO Encarnacion (Hospital Clinico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, ESP) ,  HAYEK Joussef (Univ. Hospital, AOUS, Siena, ITA) ,  HOUGE Gunnar (Haukeland Univ. Hospital, Bergen, NOR) ,  KILIC Esra (Hacettepe Univ. School of Medicine, Ankara, TUR) ,  SIMSEK-KIPER Pelin Oezlem (Hacettepe Univ. School of Medicine, Ankara, TUR) ,  LOPEZ-GONZALEZ Vanesa (Hospital Clinico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, ESP) ,  KUECHLER Alma (Universitatsklinikum Essen) ,  LYONNET Stanislas ,  MARI Francesca (Univ. of Siena, Siena, ITA) ,  MAROZZA Annabella
資料名： Human Molecular Genetics  (Human Molecular Genetics)
巻： 22  号： 25  ページ： 5121-5135  発行年： 2013年12月20日 
JST資料番号： W0445A  ISSN： 0964-6906  CODEN： HMGEE5  資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

タイトルに関連する用語 (9件)： コフィン・シリス症候群 ,  症候群 ,  分子 ,  研究 ,  クロマチンリモデリング ,  収束 ,  臨床 ,  スペクトル ,  同定