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J-GLOBAL ID:201402278549883427   整理番号:13A1919271

尿中S-フェニルメルカプツル酸の分析のための流動有機液滴の凝固に基づく混合抽出-分散液相微量抽出

Mixed Extractant-Dispersive Liquid Phase Microextraction Based on Solidification of Floating Organic Drop for Determination of S-phenylmercapturic Acid in Urine
著者 (5件):
資料名:
巻: 41  号:ページ: 749-753  発行年: 2013年 
JST資料番号: C2394A  ISSN: 0253-3820  CODEN: FHHHDT  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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尿中S-フェニルメルカプツル酸(SPMA)分析のための高速液体クロマトグラフィー(HPLC)による混合抽出剤を用いた流動有機液滴(SFO-DLLME)の凝固に基づく分散液相マイクロ抽出法を構築した。微量抽出の条件に関する詳細な研究を実験で評価した。一定分量(20ml)の尿試料をpH2.0に調整し,7.2gのNaClを添加してイオン強度を増やした。それから,抽出剤として100μLの混合溶媒(1-ドデカノール/クロロホルム,1.8:1,V/V)と分散剤として100μLのメタノールを試料溶液に注入した。溶液を振とうして抽剤を分散させた。抽剤は,遠心分離の助けを借りて溶液の表面に浮かせて,-20°Cで固めた。それから,固体の有機相をEP管に移し,室温で溶融した。混合抽出溶媒の脱離液をHPLC装置に注入した。この分析法は,0.025-1.25mg/L SPMAの範囲で良好な線形性を示した。検出限界は0.019mg/lであった。この方法の日内と日間精度(相対標準偏差,RSD)は2.2%-5.4%と2.5%-6.1%であった。この方法を人尿中SPMAの分析に適用し,満足な結果が得られた。添加回収率は86.8%-99.9%まで変化した。この方法は単純,迅速で尿試料中SPMAのバッチ分析に適していた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST
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