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J-GLOBAL ID：201402279783519913   整理番号：13A0524391

組み換えプラスミドpEGFP-ING4の構造とMCF-7細胞系のアポプトーシスに対する効果

Construction of recombinant plasmid pEGFP-ING4 and its effects on apoptosis of MCF-7 cell line

著者 (6件)： Zhang Hongbin (Dep. of Medical Res.,Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military Command, Guangzhou) ,  Zhou Xia (Dep. of Medical Res.,Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military Command, Guangzhou) ,  Wu Jie ,  Zhao Huafu (Dep. of Medical Res.,Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military Command, Guangzhou) ,  Xian Jiang (Dep. of Medical Res.,Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military Command, Guangzhou) ,  Wang Jie (Dep. of Medical Res.,Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military Command, Guangzhou)
資料名： Mianyixue Zazhi  (Mianyixue Zazhi)
巻： 28  号： 1  ページ： 15-18  発行年： 2012年 
JST資料番号： C2408A  ISSN： 1000-8861  CODEN： MIZAED  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 本研究は,MCF-7細胞のアポプトーシスに対するヒトING4の効果を観察することを意図する。ヒトING4の遺伝子は,ヒトの胎盤から得られて,組み換えタンパク質発現ベクターpEGFP-ING4を建設するために,真核生物発現ベクターpEGFPC2にクローンをつくられた。その後,pEGFP-ING4プラスミドは,ヒトのMCF-7細胞でトランスフェクションした。発現したING4の緑の蛍光は,蛍光顕微鏡の下で観察された。ING4タンパク質の発現の後,細胞アポプトーシスは流動細胞計測法を使用して発見され,ING4,NF-κB,カスパーゼ-3,IL-8,Bcl-2とBax mRNAはQRT-PCRによって分析された。対照と比較して,MCF-7細胞のアポトーシスの率は上昇した。そして,ING4,カスパーゼ-3とIL-8のmRNAレベルは上昇した。しかし,NF-κBとBcl-2/BaxのmRNAレベルは低下した。結果は,ヒトING4がアポトーシスの遺伝子を増加させ,MCF-7細胞でアポトーシスの抑制遺伝子を減少させることによってMCF-7細胞のアポプトーシスを誘発する可能性があることを意味する。そして,それは進行中のさらなる研究の基礎をその機能と腫瘍が機序を抑制することに賭けた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： *プラスミド ,  *MCF7細胞 ,  *アポトーシス ,  遺伝子 ,  胎盤 ,  組換タンパク質 ,  タンパク質合成 ,  分子遺伝現象 ,  ベクター ,  遺伝子発現 ,  トランスフェクション ,  蛍光 ,  蛍光顕微鏡 ,  フローサイトメトリー ,  NFκB ,  カスパーゼ ,  インターロイキン8 ,  癌タンパク質 ,  Baxタンパク質 ,  mRNA ,  PCR法 ,  腫瘍
準シソーラス用語： *アポプトーシス ,  蛋白質発現 ,  発現ベクター ,  流動細胞計測法 ,  カスパーゼ3 ,  IL8 ,  Bcl2蛋白質 ,  qRT-PCR法

分類 (5件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  遺伝子の構造と化学  (EC02020U) ,  酵素一般  (EB09010D) ,  サイトカイン  (EB08090G)

タイトルに関連する用語 (3件)： 組み換えプラスミド ,  細胞系 ,  アポプトーシス