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J-GLOBAL ID：201402280550632572   整理番号：13A1212026

ハマグリ(Meretrix meretrix)のC1q遺伝子の組換えタンパク質の分子クローニング,mRNA発現およびバイオアッセイ

Molecular Cloning,mRNA Expression and Bioassay of Recombinant Protein of C1q Gene in Hard Clam(Meretrix meretrix)

著者 (6件)： Sui Lijun (Coll. of Life Sciences,Liaoning Normal University; Liaoning Key Lab. of Marine Fishery Molecular Biology, Dalian) ,  Liu Weidong (Liaoning Key Lab. of Marine Fishery Molecular Biology,Liaoning Ocean and Fishery Sci. Res. Inst., Dalian) ,  Li Yunfeng (Liaoning Key Lab. of Marine Fishery Molecular Biology,Liaoning Ocean and Fishery Sci. Res. Inst., Dalian) ,  Gao Xianggang (Liaoning Key Lab. of Marine Fishery Molecular Biology,Liaoning Ocean and Fishery Sci. Res. Inst., Dalian) ,  Li Hongjun (National Marine Environment Monitoring Center, Dalian) ,  He Chongbo (Liaoning Key Lab. of Marine Fishery Molecular Biology,Liaoning Ocean and Fishery Sci. Res. Inst., Dalian)
資料名： Shuichan Kexue  (Shuichan Kexue)
巻： 31  号： 6  ページ： 321-328  発行年： 2012年 
JST資料番号： C2602A  ISSN： 1003-1111  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 古典的補体経路の標的認識タンパク質としてのC1qは病原体およびアポトーシス細胞の除去において重要である。本研究では,中国で流通する二枚貝の1つであるハマグリ(Meretrix meretrix)のC1qの遺伝子をSMARTcDNAライブラリによってクローニングした。MmC1qの完全長cDNAは,316bpの5 ’末端非翻訳領域(UTR)およびポリ(A)尾部を有する372bpの3’UTRのからなる1213塩基対(bp)であった。MmC1qcDNAは,174アミノ酸のポリペプチドをエンコードする525bpのオープンリードフレーム(ORF)を含むことがわかった。MmC1q中のC1q領域は,軟体動物,両生類および高等脊椎動物由来のC1qDCタンパク質のものと相同性を示すことがわかった。蛍光定量リアルタイムPCRにより,MmC1qのmRNA転写物が肝膵臓,血球,鰓,外套,および内転,肝膵臓での最大mRNA発現量を検出した。細菌攻撃実験において,ビブリオアングイラルムにより攻撃されたハマグリにおいてMmC1q2時間後噴射の相対的発現レベル,最大mRNA発現量の有意な上方制御がみられ,対照群と比較して2.19倍であった。MmC1qの成熟ペプチドをコードするcDNA断片を再結合し,Escherichia coli BL21(DE3)で発現させて,MmC1q組換えタンパク質はin vitro静菌による明らかな抗菌活性を有しないことを示した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： *ハマグリ属 ,  *遺伝子クローニング ,  *組換タンパク質 ,  *遺伝子発現 ,  バイオアッセイ ,  軟体動物 ,  両生類 ,  脊椎動物 ,  抗細菌作用
準シソーラス用語： *Meretrix meretrix ,  *mRNA発現 ,  塩基配列相同性 ,  完全長cDNA ,  抗菌活性 ,  *分子クローニング

分類 (2件)： 魚類以外の水産動物  (FH02030V) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (8件)： ハマグリ ,  Meretrix ,  C1q ,  遺伝子 ,  組換えタンパク質 ,  分子クローニング ,  mRNA発現 ,  バイオアッセイ