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J-GLOBAL ID:201402281551287557   整理番号:13A1207969

新しく診断したびまん性大細胞型B細胞性リンパ腫患者における効力,安全性および予後に対するR-CHOP化学療法の影響およびその予後の影響の評価:長期経過観察による複数センアターの遡及研究

Evaluation of the impact of R-CHOP chemotherapy on efficacy,safety and prognosis in newly diag-nosed diffuse large B-cell lymphoma patients and its prognostic impact:a multicenter retrospective study with long term follow-up
著者 (10件):
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巻: 33  号:ページ: 257-260  発行年: 2012年 
JST資料番号: C2307A  ISSN: 0253-2727  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:びまん性大細胞型B細胞性リンパ腫(DLBCL)患者に対する有効性,安全性とrutiximab+CHOP(R-CHOP)法の予後の影響を評価して,R-CHOPの患者の予後への影響に接近して,それをCHOP処方計画と比較すること。方法:507例の新たに診断されたDLBCL患者を,2000年1月1日から2010年5月1日まで登録した。患者に,6サイクルのCHOPまたは少なくとも4サイクルのR-CHOP治療で投与した。Rutiximabを,375mg/m2の用量で,daylの上に静脈内に投与した。典型的CHOP処方計画は,シクロホスファミド(750mg/m2,1V)(doxombicin(50mg/m2,IV)とビンクリスチン(1.4mg/m2,IV,最大2mg)とプレドニゾン(60-100mg,経口薬,3-7日目))を含む。これらの2つの群の完全な応答(CR)率,全体の反応(OR)率と横のイベントを比較した。結果:411人の分析可能な患者に関して,224人はCHOP処方計画を受け取り,187人は,R-CHOP処方計画を受け取った。R-CHOP群とCHOP群のためのCR率は,それぞれ,77.01%と71.43%であった。R-CHOP群のOR率は,CHOP群(95.19%対87.95%(P=0.007))のそれより高かった。R-CHOP群の経過観察中央値時間は,28.1か月対CHOP群の35.2月のそれであった。2つの群の間の進行のない生存(PFS)と総生存率(OS)に有意差があった(それぞれ,P=0.018と0.034)。経過観察終了後,R-CHOP群の推定された中央値PFSに達し,一方,それは,CHOP群において84.8か月であった。両群における中央値OSは,まだ達しなかった。R-CHOP群の有害事象は,CHOP群におけるそれと類似していた。結論:より良好な緩解率,PFSとOSを用いて,R-CHOPは新たに診断されたDLBCLの管理のための安全かつ有効な療法である。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST
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分類 (4件):
分類
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腫ようの薬物療法  ,  血液の腫よう  ,  抗腫よう薬の臨床への応用  ,  疫学 

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