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J-GLOBAL ID：201402283204091610   整理番号：11A1043813

Brassica napusからのBnClo1遺伝子の分子クローニング,発現ベクター構築および原核発現

Molecular Cloning, Expression Vector Construction and Prokaryotic Expression of BnClo1 Gene from Brassica napus

著者 (3件)： DING Yong (School of Natural Resources, Southwest Forestry Univ., Yunnan, Kunming) ,  CHANG Wei (Kunming Inst. of Botany,Chinese Acad. of Sciences, Yunnan, Kunming) ,  LIU Xiao-zhu (School of Natural Resources, Southwest Forestry Univ., Yunnan, Kunming)
資料名： Zhongguo Nongye Kexue  (Zhongguo Nongye Kexue)
巻： 43  号： 2  ページ： 252-258  発行年： 2010年 
JST資料番号： W1459A  ISSN： 0578-1752  CODEN： CKNYAR  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： [目的]アブラナからクローニングしたBnClo1遺伝子を,E.Coli ER2566で発現させた。[方法]約750bpのcDNA断片は,BnClo1遺伝子の配列に基づく一対の特異的プライマーで,逆転写PCR(RT-PCR)によって,ナタネの全RNAから増幅した。[結果]組換え原核発現ベクターpTYB12-BnClo1は原核発現ベクターpTYB12にcaleosinの成熟ペプチドをコードするcDNA断片を挿入して作成し,E.Coli ER2566(DE3)を形質転換した。[結果]塩基配列解析は,断片の長さが,28.1kDの分子量を有する245アミノ酸残基をコードする738bpの完全なコード領域を含む768塩基対であることを示した。SDS-PAGE電気泳動分析法は最高の発現が20°Cと4mmol L(-1)IPTGによって誘発されることを示し,その下で,相対分子量83.1kDの組換えタンパク質インテイン-カレオシンを生成した。[結論]ナタネのBnClo1遺伝子をクローニングし,E.Coliでの発現を最適化した。これらの結果は,さらなる精製および標的タンパク質の同定と,ナタネカレオシンタンパク質の機能研究の基盤を提供する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： *アブラナ属 ,  *遺伝子クローニング ,  *ベクター ,  *遺伝子発現 ,  形質転換 ,  ヌクレオチド配列 ,  *遺伝子 ,  *原核細胞
準シソーラス用語： *Brassica napus ,  *発現ベクター ,  *BnClo1遺伝子

分類 (3件)： 油料作物  (FC03074V) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  植物の生化学  (EH01050J)

タイトルに関連する用語 (6件)： Brassica ,  遺伝子 ,  分子クローニング ,  発現ベクター ,  構築 ,  発現