文献

J-GLOBAL ID：201402284193297420   整理番号：14A0788605

環状染色体18症候群患者における蛇行状脱毛型円形脱毛症の症例

A case of ophiasis type of alopecia areata in a patient with ring chromosome 18 syndrome

著者 (4件)： KAGIMOTO Yoshiko (Tohoku Univ. Graduate School of Medicine, Sendai city, JPN) ,  MIZUASHI Masato (Tohoku Univ. Graduate School of Medicine, Sendai city, JPN) ,  KIKUCHI Katsuko (Tohoku Univ. Graduate School of Medicine, Sendai city, JPN) ,  AIBA Setsuya (Tohoku Univ. Graduate School of Medicine, Sendai city, JPN)
資料名： Journal of Dermatology  (Journal of Dermatology)
巻： 41  号： 6  ページ： 559-560  発行年： 2014年06月 
JST資料番号： W1578A  ISSN： 0385-2407  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： オーストラリア (AUS)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 妊娠40週で出生した男児はアプガー指数は8で正常であったが,...

シソーラス用語： *脱毛症 ,...
準シソーラス用語： *蛇行状脱毛型円形脱毛症 ,...

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分類 (1件)： 皮膚の臨床医学一般  (GF01030J)

引用文献 (5件)：

• Stankiewicz P, Brozek I, Helias-Rodzewicz Z et al. Clinical and molecular-cytogenetic studies in seven patients with ring chromosome 18. Am J Med Genet 2001; 101: 226-239.
• Spreiz A, Guilherme RS, Castellan C et al. Single-Nucleotide Polymorphism Array-Based Characterization of Ring Chromosome 18. J Pediatr 2013; 163: 1174-1178.
• Uchida IA, McRae KN, Ray M. Familial Short Arm Deficiency of Chromosome 18 Concomitant with Arhinencephaly and Alopecia Congenita. Am J Hum Genet 1965; 17: 410-419.
• Shimomura Y, Agalliu D, Vonica A. APCDD1 is a novel Wnt inhibitor mutated in hereditary hypotrichosis simplex. Nature 2010; 464: 1043.
• Martinez-Mir A, Zlotogorski A, Gordon D. Genomewide Scan for Linkage Reveals Evidence of Several Susceptibility Loci for Alopecia Areata. Am J Hum Genet 2007; 80: 316-328.

タイトルに関連する用語 (8件)： 環状 ,  染色体18 ,  症候群 ,  患者 ,  蛇行 ,  脱毛 ,  円形脱毛症 ,  症例