文献

J-GLOBAL ID：201402285901088779   整理番号：14A0225152

ここまでできる!短工程全合成

著者 (2件)： 林雄二郎 (東北大 大学院理学研究科) ,  佐藤格 (東北大 大学院理学研究科)
資料名： 化学  (Chemistry)
巻： 69  号： 3  ページ： 64-65  発行年： 2014年03月01日 
JST資料番号： F0095A  ISSN： 0451-1964  CODEN： KAKYAU  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 解説  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： 最近,複数の不斉点を含む骨格構造や縮環構造を一挙に構築する合成戦略を用いて,複雑な化合物の合成を短工程で成し遂げた優れた例がいくつか報告された。その例として,プロスタグランジンF_2αの7段階合成(従来の合成はいずれも10段階を超える多段階反応であった。),(-)-ピンコリンの9段階合成(総工程数は従来の合成法の半分以下となった。),及び二量体型ジケトピペラジンアルカロイドの3段階合成を紹介した。複雑な構造をもつ生物活性天然有機化合物の短工程合成が,合成化学の知識と集積の上に,独創的なアイデアが加わり達成された。

シソーラス用語： *全合成 ,  *触媒反応 ,  *不斉反応 ,  *有機物 ,  不斉合成 ,  立体化学 ,  *縮小 ,  プロスタグランジン ,  アルカロイド ,  カップリング反応 ,  触媒 ,  有機化合物 ,  不斉触媒 ,  ジエン ,  不飽和アルコール ,  不飽和カルボン酸 ,  脂環式アルコール ,  ポリオール ,  Horner-Emmons反応 ,  *工程短縮 ,  *不斉有機触媒反応 ,  有機触媒 ,  *天然有機物 ,  キラル中心
準シソーラス用語： *天然有機化合物 ,  不斉中心

分類 (2件)： アルカロイド  (CF10030D) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M)

物質索引 (5件)： Win-64821 ,  プロスタグランジンF_2α ,  (-)-ビンコリン ,  3β,3′β-ジベンジル-2,2′-ジメチル-2,2′,3,3′,5aβ,5a′β,6,6′,11,11′,11aα,11a′α-ドデカヒドロ-10bβ,10b′β-ビ[10bH-ピラジノ[1′,2′:1,5]ピロロ[2,3-b]インドール]-1,1′,4,4′-テトラオン ,  10bα-[3-(1,4-ジオキソオクタヒドロピロロ[1,2-a]ピラジン-3-イルメチル)-1H-インドール-6-イル]-2,3-プロパノ-2,3,5aα,6,11,11aα-ヘキサヒドロ-10bH-ピラジノ[1′,2′:1,5]ピロロ[2,3-b]インドール-1,4-ジオン

タイトルに関連する用語 (2件)： 短工程 ,  全合成