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J-GLOBAL ID：201402287710631548   整理番号：14A0786106

Burkholderia pseudomallei由来HicA毒素は生残細胞形成において役割を果たす

The HicA toxin from Burkholderia pseudomallei has a role in persister cell formation

著者 (7件)： BUTT Aaron (Univ. Exeter, Exeter, GBR) ,  HIGMAN Victoria A. (Univ. Bristol, Bristol, GBR) ,  WILLIAMS Christopher (Univ. Bristol, Bristol, GBR) ,  CRUMP Matthew P. (Univ. Bristol, Bristol, GBR) ,  HEMSLEY Claudia M. (Univ. Exeter, Exeter, GBR) ,  HARMER Nicholas (Univ. Exeter, Exeter, GBR) ,  TITBALL Richard W. (Univ. Exeter, Exeter, GBR)
資料名： Biochemical Journal  (Biochemical Journal)
巻： 459  号： 2  ページ： 333-344  発行年： 2014年04月15日 
JST資料番号： B0205A  ISSN： 0264-6021  CODEN： BIJOAK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 東南アジアの高死亡率感染症類鼻疽病原体B.pseudomalleiの薬物耐性的細胞生残機構とHicA-HicBトキシン-アンチトキシン(TA)系との関連を欠損株を作出して調べた。欠損株でのhicAの導入過剰発現では増殖能が減少したのに対し,野性株での過剰発現では減少は確認できなかった。大腸菌でhicAを過剰発現すると,セフタジジムあるいはシプロフロキサシンによる細胞死が減少し,薬物耐性を認めた。B.pseudomallei hicAB欠損株はシプロフロキサシン処理で生残細胞数が減少し,薬物感受性を示したが,セフタジジムでは感受性は変化しなかった。HicA部位特異的変異によりそのHis24およびGly22がTA機能に重要で,これらの残基の変異はhicAB欠損株の生残菌細胞形成表現型を救済できなかった。HicAは三重鎖β-シートからなる二本鎖RNA結合ドメイン様立体配座を持ち,その表面His24およびGly22局在が生物活性に必須であった。B.pseudomalleiの薬物耐性的生残細胞形成におけるHicAのTA系における構造的寄与を示唆した。

シソーラス用語： *Burkholderia ,  *薬物耐性 ,  *細菌毒素 ,  アミノ酸配列 ,  部位特異的変異誘発 ,  RNA結合タンパク質 ,  分子モデル ,  脂環式化合物 ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族フッ素化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  ケト酸 ,  ラクタム ,  ウレア化合物 ,  オキシムエーテル ,  ピリジニウム ,  硫黄複素環化合物
準シソーラス用語： *Burkholderia pseudomallei ,  *HicA ,  *トキシン-アンチトキシン系 ,  生残性

分類 (1件)： 微生物起原の毒性  (GZ03030F)

物質索引 (2件)： シプロフロキサシン ,  セフタジジム

タイトルに関連する用語 (5件)： Burkholderia ,  毒素 ,  生残 ,  細胞形成 ,  役割