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文献
J-GLOBAL ID:201402288501691955   整理番号:14A0191646

gptデルタトランスジェニックマウスの肝臓における亜ヒ酸塩のin vivo変異原性

In vivo mutagenicity of arsenite in the livers of gpt delta transgenic mice
著者 (6件):
資料名:
巻: 760  ページ: 42-47  発行年: 2014年01月15日 
JST資料番号: W2380A  ISSN: 1383-5718  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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ヒ素が国産癌研究機関(IARC)によりグループ1ヒト発癌物質として分類されたのに対し,その変異原性は実験動物において完全には特徴付けられてこなかった。本研究の目的は,C57BL/6J gptデルタマウスにおける亜ヒ酸のin vivo変異原性を評価することであった。雄のgptデルタマウスは3週間亜ヒ酸ナトリウムを含有する飲料水を与えられ,その肝臓ゲノムは2週間後に変異に関して解析された。gpt変異アッセイは亜ヒ酸曝露後の肝臓における変異頻度の有意な増加を示した。配列解析は,コントロール群において検出された変異の67%がG:CからA:T移行であり,5%がG:CからT:Aへの塩基対置換であり,亜ヒ酸曝露は顕著に高い比率のG:CからT:Aへの塩基対置換(検出された変異の46%)をもたらすことを明らかにした。G:CからT:Aへの塩基対置換は,酸化的DNA損傷から生じる代表的な産物である8-ヒドロキシ-2′-デオキシグアノシン(8-OHdG)の形成に引き続いて誘導されることが報告された。亜ヒ酸塩に曝露されたマウスの肝臓における8-OHdGの有意な増加も検出した。これらの結果は亜ヒ酸塩がin vivoにおいて変異原性を持つことを示し,亜ヒ酸塩が酸化ストレス誘導性8-OHdG形成を通じてG:CからT:Aへの塩基対置換を誘導することを示唆する。Copyright 2014 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.
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分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
無機化合物の毒性一般  ,  発癌機序・因子  ,  遺伝的変異 
物質索引 (1件):
物質索引
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