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J-GLOBAL ID：201402291909832698   整理番号：12A0975475

ヒト非小細胞肺癌H1299細胞の化学感受性に対するhSMG-1の発現阻害作用

Effect of inhibiting the expression of hSMG-1 on chemosensitivity of human non-small cell lung cancer H1299 cells

著者 (8件)： Xia Qisheng (Dep. of Biochemistry and Molecular Biology, Inst. of Clinical Medical Sciences, China-Japan Friendship Hospital, Beijing) ,  Li Yuanzhen (Coll. of Life Sci. and Technol., Beijing Univ. of Chemical Technol., Beijing) ,  Li Hongyan (Dep. of Biochemistry and Molecular Biology, Inst. of Clinical Medical Sciences, China-Japan Friendship Hospital, Beijing) ,  Liu Xuan (Dep. of Biochemistry and Molecular Biology, Inst. of Clinical Medical Sciences, China-Japan Friendship Hospital, Beijing) ,  Xu Bo (Dep. of Biochemistry and Molecular Biology, Inst. of Clinical Medical Sciences, China-Japan Friendship Hospital, Beijing) ,  Xiang Qing (Dep. of Biochemistry and Molecular Biology, Inst. of Clinical Medical Sciences, China-Japan Friendship Hospital, Beijing) ,  Yu Changyuan (Coll. of Life Sci. and Technol., Beijing Univ. of Chemical Technol., Beijing) ,  Chen Zhihua (Dep. of Biochemistry and Molecular Biology, Inst. of Clinical Medical Sciences, China-Japan Friendship Hospital, Beijing)
資料名： Zhonghua Yixue Zazhi  (Zhonghua Yixue Zazhi)
巻： 91  号： 8  ページ： 554-559  発行年： 2011年 
JST資料番号： C2298A  ISSN： 0376-2491  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的 human suppressor of morphogenesis in genitalia-1(hSMG-1)の発現阻害が持つヒト肺癌H1299細胞における化学感受性に対する作用の調査。方法 hSMG-1の特殊低分子干渉RNA(siRNAs)をH1299細胞に移入した。定量的リアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)と免疫蛍光法によりノックダウン作用を評価した。抗癌剤の投与後,細胞生存率をcell counting kit(CCK-8)で測定し,アポトーシス率をフローサイトメトリーにおけるアネキシンV-FITC PI二重染色法で測定した。アポトーシスに関係する活性化カスパーゼ3とカスパーゼ9を比色分析法で測定した。結果 hSMG-1 mRNAの発現はhSMG-1 siRNAによって著しく阻害された。阻害率は(73.8±10.3)%であった(P<0.01)。さらに,ノックダウン作用を免疫蛍光法により確認した。hSMG-1の阻害は,ゲムシタビンとシスプラチンに対するH1299細胞の感受性を強化した。hSMG-1 siRNAトランスフェクション細胞を48時間それぞれ10.0mg/Lのゲムシタビンと10.0mg/Lのシスプラチンで処理した場合,生存率は著しく低下した(0.51±0.02対0.69±0.01,P<0.01,および0.34±0.03対0.48±0.01,P<0.01;対照siRNA群との比較)。アネキシンV-FITC PI二重染色法は,抗癌剤治療条件下ではH1299細胞のアポトーシス率がhSMG-1ノックダウンにより著しく上昇することを示した[ゲムシタビン,(20.9±3.4)%対(12.0±2.7)%,P<0.05;シスプラチン,(10.2±1.8)%対(4.5±2.0)%,p<0.05;対照siRNA群との比較]。更なる研究は,hSMG-1の阻害が被処理H1299細胞における活性化カスパーゼ3とカスパーゼ9を上向き調整することを示した(ゲムシタビン,0.1mg/L,48時間,カスパーゼ3:14.4±3.8対2.3±0.4,P<0.01;カスパーゼ9:15.5±2.4対4.2±0.9,P<0.01;シスプラチン,1.0mg/L・・・Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： 腫瘍細胞 ,  *培養細胞 ,  薬剤感受性 ,  形態形成 ,  生殖器 ,  *siRNA ,  RT-PCR法 ,  抗腫瘍薬 ,  *細胞生理 ,  *アポトーシス ,  フローサイトメトリー ,  アネキシン ,  蛍光標識 ,  *遺伝子導入 ,  シスプラチン ,  ヒト ,  ラクトン ,  スピロ化合物 ,  フェノール類 ,  無機酸エステル ,  有機硫黄化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  有機シアン化合物 ,  ハロゲノ糖 ,  リボシド ,  *非小細胞肺癌
準シソーラス用語： *肺非小細胞癌 ,  H1299細胞 ,  アネキシンV ,  リアルタイムRT-PCR法 ,  *細胞生存性 ,  定量的RT-PCR法

分類 (4件)： 腫ようの実験的治療  (GE02040Y) ,  呼吸器の腫よう  (GI04000G) ,  遺伝子操作  (EC02050B) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

物質索引 (2件)： FITC ,  ゲムシタビン

タイトルに関連する用語 (6件)： ヒト ,  非小細胞肺癌 ,  H1299細胞 ,  化学感受性 ,  発現 ,  阻害作用