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J-GLOBAL ID：201402294234546320   整理番号：13A1535745

Lewis肺癌におけるTLR4によるFoxp3発現の調節

Regulation of Foxp3 expression by TLR4 in Lewis lung cancer cells

著者 (6件)： Li Chun ,  Yang Wei (Dep. of Immunology,Norman Bethune Coll. of Medicine,Jilin Univ., Changchun) ,  Zhang Yinglin (Dep. of Immunology,Norman Bethune Coll. of Medicine,Jilin Univ., Changchun) ,  Gai Xiaodong ,  Li Yi (Dep. of Immunology,Norman Bethune Coll. of Medicine,Jilin Univ., Changchun) ,  Fu Haiying (Dep. of Immunology,Norman Bethune Coll. of Medicine,Jilin Univ., Changchun)
資料名： Zhongguo Mianyixue Zazhi  (Zhongguo Mianyixue Zazhi)
巻： 28  号： 8  ページ： 701-705  発行年： 2012年 
JST資料番号： C2268A  ISSN： 1000-484X  CODEN： ZMZAEE  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:Lewis肺癌(LLC)細胞におけるFoxp3の発現はTLR4活性化委により制御できるかどうかを調査する。方法:リポ多糖(LPS)を,TLR4を活性化する外来性リガンドとして利用した。Foxp3のmRNAレベルをLPS刺激(0,1,10μg/ml)での異なる時点(12,24,36,48h)でRT-PCRにより検出した。Foxp3とTLR4のタンパク質レベルを,10μg/mlのLPS刺激での24h時点でFCMにより検出した。Foxp3 mRNAとタンパク質は,抗TLR4/MD2交代によるTLR4の遮断後のLPS活性化後にRT-PCRおよびFCMでそれぞれ検出した。結果:Foxp3のmRNAレベルは24時間での10μg/mlのLPS刺激により有意に増加した(P<0.05)。Foxp3とTLR4のタンパク質レベルは10μg/mlのLPS刺激で24hの時点で有意に上方制御された(P<0.05)。Foxp3タンパク質の発現は,TLR4により遮断していないもののそれらよりも,LTR4遮断に引き続くLPS刺激によりLLC細胞で有意に減少した。(P<0.05)。結論:これらの結果は,TLR4はLLC細胞におけるFoxp3の発現の調節に関与している可能性があり,TLR4はFoxp3の上流シグナル伝達分子である可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： Toll様受容体 ,  DNA結合タンパク質 ,  転写因子 ,  *肺腫瘍 ,  病態モデル ,  リポ多糖類 ,  mRNA ,  遺伝子発現 ,  タンパク質合成 ,  分子遺伝現象 ,  RT-PCR法 ,  数値解法 ,  分子 ,  細胞情報伝達
準シソーラス用語： FCM法 ,  *FoxP3 ,  *Lewis肺癌 ,  *TLR4 ,  リガンド ,  リポ多糖 ,  遺伝子発現調節 ,  細胞内シグナル伝達 ,  蛋白質発現

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  発癌機序・因子  (GE02020C)

タイトルに関連する用語 (5件)： Lewis肺癌 ,  TLR4 ,  FoxP3 ,  発現 ,  調節