特許
J-GLOBAL ID:201403000574749803
薬剤送達粒子及びその製造方法
発明者:
,
,
出願人/特許権者:
代理人 (2件):
平木 祐輔
, 藤田 節
公報種別:再公表公報
出願番号(国際出願番号):JP2012060229
公開番号(公開出願番号):WO2012-144446
出願日: 2012年04月16日
公開日(公表日): 2012年10月26日
要約:
中空カプシド内に、ウイルスの初期感染活性を保持した状態で、簡便に核酸、ペプチド及び/又は低分子化合物を包含させる方法の開発と提供を目的とする。 0.1〜20%の界面活性剤を含む溶液中で中空カプシド又は中空粒子と核酸、ペプチド及び/又は低分子化合物を含む薬剤を混合する工程、及び得られた混合液を-5〜50°Cで保持して、前記薬剤を中空カプシド又は中空粒子内に導入する工程を含む薬剤送達粒子の製造方法を提供する。
請求項(抜粋):
薬剤を含むカプシド又は被膜粒子からなる薬剤送達粒子の製造方法であって、
(a)0.1〜20%の界面活性剤を含む溶液中で中空カプシド又は中空粒子と薬剤を混合する工程、及び
(b)前記混合工程後の混合液を-5〜50°Cで保持して、薬剤を中空カプシド又は中空粒子内に導入する工程
を含む前記製造方法。
IPC (11件):
A61K 9/14
, A61K 47/42
, A61K 47/34
, A61K 47/26
, A61K 35/76
, A61P 43/00
, A61K 38/00
, A61K 31/708
, A61K 45/00
, A61K 48/00
, C12N 5/10
FI (11件):
A61K9/14
, A61K47/42
, A61K47/34
, A61K47/26
, A61K35/76
, A61P43/00 105
, A61K37/02
, A61K31/7088
, A61K45/00
, A61K48/00
, C12N5/00 102
Fターム (70件):
4B024AA01
, 4B024BA32
, 4B024BA80
, 4B024CA11
, 4B024CA12
, 4B024DA02
, 4B024EA04
, 4B024HA17
, 4B064AG01
, 4B064AG32
, 4B064CA10
, 4B064CA19
, 4B064CC24
, 4B064CE20
, 4B064DA01
, 4B065AA93X
, 4B065AA95X
, 4B065AA95Y
, 4B065AB01
, 4B065AC14
, 4B065BA02
, 4B065CA24
, 4B065CA44
, 4C076AA29
, 4C076AA95
, 4C076BB11
, 4C076BB21
, 4C076CC26
, 4C076DD08F
, 4C076DD09F
, 4C076DD14F
, 4C076DD66F
, 4C076EE41A
, 4C076EE41H
, 4C076FF01
, 4C076FF68
, 4C076GG01
, 4C076GG21
, 4C084AA02
, 4C084AA03
, 4C084AA13
, 4C084AA17
, 4C084BA44
, 4C084CA62
, 4C084MA38
, 4C084MA43
, 4C084MA56
, 4C084MA66
, 4C084NA13
, 4C084ZB211
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086EA16
, 4C086MA02
, 4C086MA05
, 4C086MA43
, 4C086MA56
, 4C086MA66
, 4C086NA13
, 4C086ZB21
, 4C087AA01
, 4C087AA02
, 4C087BC83
, 4C087CA12
, 4C087MA38
, 4C087MA43
, 4C087MA56
, 4C087MA66
, 4C087NA13
, 4C087ZB21
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