特許

J-GLOBAL ID：201403007920387624

経皮吸収用医薬組成物

発明者： 小幡 誉子 ,  高山 幸三
出願人/特許権者： 日本臓器製薬株式会社
代理人 (1件)： 藤井 郁郎
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2013-042068
公開番号（公開出願番号）：特開2014-169247
出願日： 2013年03月04日
公開日（公表日）： 2014年09月18日
要約：

【課題】デュロキセチン又はその薬学的に許容される塩の皮膚透過性を亢進させ、優れた薬理効果を発揮させるとともに、皮膚刺激性が少ないという特徴を有する、新規な経皮吸収用医薬組成物及びこれを含有する医薬を提供する。【解決手段】本発明は、デュロキセチン又はその薬学的に許容される塩を有効成分とし、メントール、イソプロピルアルコール及びミリスチン酸イソプロピルを含有する新規な経皮吸収用医薬組成物及びこれを含有する医薬に関する。本発明組成物及び医薬は、うつ病の治療薬として広く臨床で使用され、慢性疼痛等用の鎮痛剤としての有用性も認められているデュロキセチンを有効成分として含有するものであり、有効性と安全性に優れ、コンプライアンスよく長期間使用可能な経皮吸収型の抗うつ剤及び鎮痛剤として非常に有用性が高いものである。【選択図】図1

請求項（抜粋）：

デュロキセチン又はその薬学的に許容される塩を有効成分とし、メントール、イソプロピルアルコール及びミリスチン酸イソプロピルを含有する経皮吸収用医薬組成物。

IPC (9件)：

A61K 31/381 ,  A61K 47/10 ,  A61K 47/14 ,  A61K 9/06 ,  A61P 25/24 ,  A61P 25/04 ,  A61P 25/06 ,  A61P 29/00 ,  A61K 9/70

FI (9件)：

A61K31/381 ,  A61K47/10 ,  A61K47/14 ,  A61K9/06 ,  A61P25/24 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P29/00 ,  A61K9/70 401

Fターム (25件)：

4C076AA09 ,  4C076AA72 ,  4C076AA95 ,  4C076BB31 ,  4C076CC01 ,  4C076DD37N ,  4C076DD37W ,  4C076DD45N ,  4C076DD45W ,  4C076EE32 ,  4C076FF34 ,  4C076FF67 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086BB02 ,  4C086MA03 ,  4C086MA05 ,  4C086MA28 ,  4C086MA32 ,  4C086MA63 ,  4C086NA06 ,  4C086NA13 ,  4C086ZA08 ,  4C086ZA12 ,  4C086ZB11

引用特許：

審査官引用 (2件)

• 精神医学的状態の処置のための、NMDAレセプターアンタゴニストと、抗うつ薬であるMAOインヒビターまたはGADPHインヒビターとの併用
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2006-553359   出願人：ニューロモレキュラー・インコーポレイテッド
• ミルナシプラン含有経皮吸収用医薬組成物
  公報種別：公開公報   出願番号：特願2012-045291   出願人：日本臓器製薬株式会社

引用文献：

審査官引用 (1件)

• ペインクリニック, 201201, Vol.33, No.1, p.99-102