特許
J-GLOBAL ID：201403010027656090

スルホキシイミン基を含有する二置換5-フルオロピリミジン誘導体

発明者：
ウルリッヒ・リュッキング

ウルリッヒ・リュッキング について

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ディルク・コーゼムント

ディルク・コーゼムント について

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アルネ・ショルツ

アルネ・ショルツ について

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フィリップ・リーナウ

フィリップ・リーナウ について

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ゲルハルト・ジーマイスター

ゲルハルト・ジーマイスター について

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ウルフ・ベーマー

ウルフ・ベーマー について

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ロルフ・ボールマン

ロルフ・ボールマン について


出願人/特許権者：
バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング

バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング について


代理人 (4件)： 山田 卓二 ,  青山 葆 ,  松谷 道子 ,  橋本 諭志
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2014-530220
公開番号（公開出願番号）：特表2014-531439
出願日： 2012年09月13日
公開日（公表日）： 2014年11月27日
要約：
本発明は、本明細書において記載および規定する、一般式 (I)の、スルホキシイミン基を含有する二置換 5-フルオロピリミジン誘導体、およびそれらの調製方法、それらの、障害、特に過剰増殖性障害および/またはウイルス誘導性感染性疾患および/または心臓血管疾患の治療および/または予防のための使用に関する。本発明はさらに、一般式 (I)の該化合物の調製において有用な中間体化合物にも関する。
請求項（抜粋）：
一般式 (I)の化合物:
IPC (16件)：
C07D 239/42 ,  A61P 31/12 ,  A61P 43/00 ,  A61P 9/00 ,  A61P 11/00 ,  A61P 13/08 ,  A61P 15/00 ,  A61P 1/00 ,  A61P 35/00 ,  A61P 17/00 ,  A61P 31/00 ,  A61K 45/00 ,  A61K 31/505 ,  A61K 31/506 ,  C07D 405/04 ,  C07C 381/10
FI (17件)：
C07D239/42 Z ,  A61P31/12 ,  A61P43/00 105 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P13/08 ,  A61P15/00 ,  A61P1/00 ,  A61P35/00 ,  A61P17/00 ,  A61P43/00 111 ,  A61P31/00 ,  A61K45/00 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  C07D405/04 ,  C07C381/10
Fターム (39件)：
4C063AA01 ,  4C063BB01 ,  4C063CC79 ,  4C063DD29 ,  4C063EE01 ,  4C084AA19 ,  4C084NA05 ,  4C084ZA362 ,  4C084ZB262 ,  4C084ZB332 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086BC42 ,  4C086GA02 ,  4C086GA07 ,  4C086MA01 ,  4C086MA02 ,  4C086MA04 ,  4C086MA05 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA36 ,  4C086ZA59 ,  4C086ZA66 ,  4C086ZA81 ,  4C086ZA89 ,  4C086ZB21 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZB31 ,  4C086ZB33 ,  4C086ZC20 ,  4H006AA01 ,  4H006AB23 ,  4H006AB28 ,  4H006AB29 ,  4H006AB84 ,  4H006TN20 ,  4H006TN50 ,  4H006TN60
引用特許：
出願人引用 (4件)
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審査官引用 (5件)
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