アルギナーゼ阻害剤およびそれらの治療用途

発明者： , , , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (12件)：清水初志 , 春名雅夫 , 山口裕孝 , 刑部俊 , 井上隆一 , 佐藤利光 , 新見浩一 , 小林智彦 , 渡邉伸一 , 大関雅人 , 五十嵐義弘 , 川本和弥
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2014-537234
公開番号（公開出願番号）：特表2014-530866
出願日： 2012年10月18日
公開日（公表日）： 2014年11月20日
要約：

本発明の化合物は、アルギナーゼIおよびII活性の強力な阻害剤である低分子治療薬である。本発明はまた、本発明の化合物の薬学的組成物、およびアルギナーゼ活性に関連する疾患または状態を処置または予防するために本発明の化合物を使用するための方法を提供する。

請求項（抜粋）：

以下の表より選択される化合物、または薬学的に許容されるその塩、立体異性体、互変異性体、もしくはプロドラッグ:

IPC (39件)：

C07F 5/02 , A61K 31/69 , A61P 43/00 , A61P 9/00 , A61P 15/10 , A61P 15/00 , A61P 17/02 , A61P 1/04 , A61P 37/06 , A61P 37/02 , A61P 31/00 , A61P 11/00 , A61P 7/04 , A61P 9/12 , A61P 9/10 , A61P 11/06 , A61P 25/00 , A61P 7/06 , A61P 21/04 , A61P 17/00 , A61P 19/02 , A61P 29/00 , A61P 21/02 , A61P 3/10 , A61P 3/00 , A61P 31/18 , A61P 7/00 , A61P 1/00 , A61P 35/00 , A61P 1/16 , A61P 13/12 , A61P 17/06 , A61P 33/02 , A61P 25/28 , A61P 31/14 , A61P 31/04 , A61P 1/02 , A61P 11/04 , A61P 25/20

FI (41件)：

C07F5/02 C , A61K31/69 , A61P43/00 123 , A61P43/00 111 , A61P9/00 , A61P15/10 , A61P15/00 , A61P17/02 , A61P1/04 , A61P37/06 , A61P37/02 , A61P31/00 , A61P11/00 , A61P7/04 , A61P9/12 , A61P9/10 , A61P11/06 , A61P25/00 , A61P7/06 , A61P21/04 , A61P17/00 , A61P19/02 , A61P29/00 101 , A61P21/02 , A61P3/10 , A61P3/00 , A61P31/18 , A61P43/00 105 , A61P7/00 , A61P1/00 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P17/06 , A61P33/02 , A61P25/28 , A61P31/14 , A61P31/04 , A61P1/02 , A61P11/04 , A61P25/20

Fターム (41件)：

4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086DA43 , 4C086GA16 , 4C086MA02 , 4C086MA05 , 4C086NA14 , 4C086NA15 , 4C086ZA01 , 4C086ZA05 , 4C086ZA15 , 4C086ZA36 , 4C086ZA42 , 4C086ZA45 , 4C086ZA51 , 4C086ZA53 , 4C086ZA55 , 4C086ZA59 , 4C086ZA66 , 4C086ZA67 , 4C086ZA68 , 4C086ZA75 , 4C086ZA81 , 4C086ZA89 , 4C086ZA94 , 4C086ZB07 , 4C086ZB08 , 4C086ZB15 , 4C086ZB21 , 4C086ZB33 , 4C086ZB35 , 4C086ZB38 , 4C086ZC20 , 4C086ZC21 , 4C086ZC35 , 4H048AA01 , 4H048AA03 , 4H048AB20 , 4H048VA75 , 4H048VB10

引用文献：

出願人引用 (1件)

Binding of α,α-Disubstituted Amino Acids to Arginase Suggests New Avenues for Inhibitor Design

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