特許
J-GLOBAL ID：201403040763212642

抗SMAD7治療に対する応答性をモニターするための方法

発明者：
モンテレオーネ, ジョヴァニ

モンテレオーネ, ジョヴァニ について

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ヴィーティ, フランチェスカ

ヴィーティ, フランチェスカ について

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べリンヴィーア, サルヴァトーレ

べリンヴィーア, サルヴァトーレ について


出願人/特許権者：
ノグラ ファーマ リミテッド

ノグラ ファーマ リミテッド について


代理人 (5件)： 山本 秀策 ,  森下 夏樹 ,  飯田 貴敏 ,  石川 大輔 ,  山本 健策
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2014-530245
公開番号（公開出願番号）：特表2014-531584
出願日： 2012年09月14日
公開日（公表日）： 2014年11月27日
要約：
被験体が抗SMAD7治療での処置に感受性であるか、または耐性であるかをモニターするための方法が開示される。上記方法は、上記被験体に由来するサンプル中のCCR9+ FOXP3+ T細胞、CCR9+ IFN-γ+ T細胞、CCR9+ IL17A+ T細胞、FOXP3+ T細胞、IFN-γ+ T細胞、および/もしくはIL17A+ T細胞の量を決定することに基づく。T細胞集団の測定は、フローサイトメトリー、免疫組織化学、および/もしくはELISAによって決定され得る。
請求項（抜粋）：
少なくとも1種の抗SMAD7治療での処置に対する、炎症性腸疾患(IBD)を有する被験体の応答性を決定するための方法であって、前記方法は、 前記被験体から得られた少なくとも1つのサンプルにおいて、CCR9+ FoxP3+ T細胞、CCR9+ IFN-γ+ T細胞、CCR9+ IL17A+ T細胞、FoxP3+ T細胞、IFN-γ+ T細胞およびIL17A+T細胞からなる群より選択される少なくとも1種の細胞集団の量を決定する工程、 を包含し、 ここで、前記少なくとも1種の細胞集団の既知のコントロールレベルと比較して前記少なくとも1つのサンプル中の前記細胞集団CCR9+ FoxP3+ T細胞の増大した量、および/もしくは前記細胞集団CCR9+ IFN-γ+ T細胞、CCR9+ IL17A+ T細胞、FoxP3+ T細胞、IFN-γ+ T細胞およびIL17A+T細胞のうちの少なくとも1つの減少した量は、前記抗SMAD7治療に対する、IBDを有する前記被験体の応答性を予測する、 方法。
IPC (13件)：
G01N 33/53 ,  G01N 33/543 ,  G01N 33/48 ,  G01N 33/536 ,  G01N 33/50 ,  A61K 31/708 ,  A61K 48/00 ,  A61P 1/04 ,  C12Q 1/04 ,  C12Q 1/68 ,  C12N 15/09 ,  C12M 1/34 ,  C07K 16/28
FI (16件)：
G01N33/53 Y ,  G01N33/543 597 ,  G01N33/48 P ,  G01N33/536 C ,  G01N33/543 501A ,  G01N33/50 P ,  A61K31/7088 ,  A61K48/00 ,  A61P1/04 ,  C12Q1/04 ,  C12Q1/68 A ,  C12N15/00 A ,  C12M1/34 A ,  C12M1/34 F ,  C12M1/34 Z ,  C07K16/28
Fターム (57件)：
2G045AA25 ,  2G045BB20 ,  2G045BB24 ,  2G045CA25 ,  2G045CB01 ,  2G045FA16 ,  2G045FA37 ,  2G045FB03 ,  4B024AA11 ,  4B024BA44 ,  4B024BA46 ,  4B024CA09 ,  4B024CA12 ,  4B024DA03 ,  4B024HA14 ,  4B024HA15 ,  4B029AA07 ,  4B029BB15 ,  4B029BB17 ,  4B029BB20 ,  4B029FA12 ,  4B063QA18 ,  4B063QA19 ,  4B063QQ02 ,  4B063QQ08 ,  4B063QQ53 ,  4B063QQ79 ,  4B063QR36 ,  4B063QR48 ,  4B063QR62 ,  4B063QR72 ,  4B063QR77 ,  4B063QS02 ,  4B063QS33 ,  4B063QS34 ,  4B063QX01 ,  4B064AG27 ,  4B064CA19 ,  4B064DA13 ,  4C084AA13 ,  4C084ZA681 ,  4C084ZA682 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086EA16 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA66 ,  4H045AA11 ,  4H045AA20 ,  4H045AA30 ,  4H045CA40 ,  4H045DA76 ,  4H045EA50 ,  4H045EA54 ,  4H045FA71
引用特許：
出願人引用 (3件) 審査官引用 (3件)
引用文献：
出願人引用 (5件)
  • MOLECULAR THERAPY, 20120401, V20 N4, P870-876
  • JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION, 20010801, V108 N4, P601-609
  • GASTROENTEROLOGY, 20061222, V131 N6, P1786-1798
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審査官引用 (13件)
  • GASTROENTEROLOGY, 20090401, V136 N4, P1308-1316 1316.E1 - 1316.E3
  • GASTROENTEROLOGY, 20090401, V136 N4, P1308-1316 1316.E1 - 1316.E3
  • MOLECULAR THERAPY, 20120401, V20 N4, P870-876
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